先天性心脏病患者远期并发心律失常的分子遗传学机制

范粉灵; 马爱群; 张玉顺; 马东江; 和旭梅; 万红梅

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先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是一种最常见的出生缺陷,为自然流产和死胎最常见的原因之一。最近研究提示,在心脏发育中,NKx2.5,SCN5A等基因的异常,不但会导致人类CHD的发生,而且可能会影响成年后心脏的正常功能。CHD患者远期并发的心脏疾患可能与这些基因的异常有关。

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来源
《心脏杂志》 |2010年第2期|282-284|共4页
作者
范粉灵; 马爱群; 张玉顺; 马东江; 和旭梅; 万红梅;
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作者单位

西安交通大学医学院第一附属医院先心及周围血管病中心;

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正文语种 chi
中图分类先天性心脏血管病;
关键词
先天性心脏病; 心律失常; 分子遗传学机制;

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