组蛋白去甲基化酶JMJD3对乳腺癌干细胞的影响

胡楠; 邓力; 包旭; 廉冰; 江育莹; 张建华; 汪宏

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组蛋白去甲基化酶JMJD3对乳腺癌干细胞的影响

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目的探索组蛋白去甲基化酶JMJD3对乳腺癌干细胞（BCSCs）的影响。方法采用改良后的无血清悬浮培养肿瘤干细胞的方法从乳腺癌MCF-7细胞系中分离扩增BCSCs;通过流式侧群细胞分选和免疫缺陷裸鼠腋下接种的方法检测BCSCs的生物学特性和致瘤性。采用Western Blot研究MCF-7及BCSCs中JMJD3表达的差异;采用CCK-8法检测JMJD3促进剂U0126及抑制剂GSK-J1对MCF-7增殖的影响;通过流式细胞侧群分选,检测GSK-J1、U0126对MCF-7中BCSCs比例的影响;采用Western Blot法研究GSK-J1、U0126对BCSCs中JMJD3蛋白表达的影响。结果改良后的无血清悬浮培养方法可成功地从MCF-7细胞系中分离并富集BCSCs;与MCF-7比较,BCSCs呈现出高致瘤性、JMJD3蛋白低表达性;U0126可抑制MCF-7的增殖,并降低MCF-7中BCSCs的比例,促进BCSCs中JMJD3的表达,而GSK-J1则呈现出相反的作用。结论JMJD3可抑制乳腺癌细胞的增殖,这种抑制作用可能与减少MCF-7中干细胞的比例有关。

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来源
《华西药学杂志》 |2018年第5期|485-489|共5页
作者
胡楠; 邓力; 包旭; 廉冰; 江育莹; 张建华; 汪宏;
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作者单位

四川大学华西药学院;

四川成都610041;

四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室;

四川成都610041;

四川省食品药品审查评价及安全监测中心;

四川成都610041;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药理学;
关键词
组蛋白去甲基化酶; JMJD3; 乳腺癌; 肿瘤干细胞; MCF-7; 无血清悬浮培养; 侧群细胞分选; U0126; GSK-J1; 抗肿瘤药物;

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