血吸虫病化疗药物的研究——N-取代-（5-硝基噻唑-2）-咪唑酮类衍生物的合成

机译：2-（2-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-1-基）-N'-（芳基亚甲基）乙酰肼和2-（2-甲基-5-硝基-1H-苯并咪唑-1）的合成，反应和表征-基）-N-（4-氧代-2-芳基-1,3-噻唑烷-3-基）乙酰胺衍生物

机译：某些（5Z）-5-取代苄基-2-（3-硝基苯）-3- [5-（3，5-二硝基苯）-1，3，5-噻二唑-2-YL] -3的合成及生物活性，5-二氢-4H-咪唑-4-酮和1-{[5-（3,5-二硝基苯）-1，3，4-噻二唑-2-基]二氮烯基} -2-取代的萘酚衍生物

机译：噻唑和咪唑N-（4-硝基苯基）-7-甲基-5-芳基-嘧啶-6羧酰胺衍生物的合成及生物学评价

机译：1,3-二硝基-4,​​5-二（N-硝基-N-硝基甲基氨基）咪唑啉的合成及性质

机译：噻唑烷（2-羟基-N-（5-硝基-2-噻唑基）苯甲酰胺）通过调节NS5A过度磷酸化抑制丙型肝炎病毒复制

机译：非咪唑组胺H3配体：第五部分1- 2-噻唑-4-基-和1- 2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）-4-n-的合成和初步药理研究丙基哌嗪衍生物

机译：硝基咪唑。五，新的5-取代的哌嗪基-4-硝基咪唑衍生物的合成及抗HIV活性

机译：形成热，密度和相对灵敏度的理论预测，和/或合成高能量密集材料（HEDms）的合成方法：3,5-二硝基-1,3,5-恶二唑烷，双相邻RDX，Bis - 相邻的HmX，4,4'，6,6'-四硝基-1,1'-双（N-氧化物）-5,5'，6,6'-4H，4'H-5,5'-双咪唑恶二唑和CL-20的开笼衍生物。

机译：N-（5-取代的-2-硝基苯基）胺衍生物和利用该衍生物制备6-取代的-1-甲基-1-h-苯并咪唑衍生物的方法

机译：N-（5-取代的-2-硝基苯基）胺衍生物和利用该衍生物制备6-取代的-1-甲基-1-h-苯并咪唑衍生物的方法

机译：N-（5-取代的-2-硝基苯胺）衍生物和利用其制备6-取代的-1-甲基-1-H-苯并咪唑衍生物的方法