一个正交保护的岩藻糖乙硫苷供体的合成

蒲雯欣; 杨劲松

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一个正交保护的岩藻糖乙硫苷供体的合成

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目的合成3-氧-叔丁基二甲基硅基-4-氧-苯甲酰基-2-氧-对甲氧基苄基-α-L-岩藻糖乙硫苷供体。方法以L-岩藻糖硫苷为原料,通过异亚丙基化、对甲氧基苄基化、苯甲酰基化等6步反应得到了正交保护的目标化合物;利用~1HNMR、CNMR和LC-MS(ESI)验证目标化合物的结构。结果与结论最终以35%的总收率得到了目标化合物,为含有岩藻糖的天然产物的合成提供了很好的中间体。

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来源
《华西药学杂志》 |2022年第5期|490-492|共3页
作者
蒲雯欣; 杨劲松;
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作者单位

四川大学华西药学院;

四川成都610041;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类药物化学;
关键词
岩藻糖; 正交保护; 天然产物; 乙硫苷供体; 高度分支化; 合成; 保护基; 核磁共振波谱;

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