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钟林; 吴细球; 林胜元;
江门市妇幼保健院;
G6PD缺乏症; 基因频率; 新生儿;
机译:巴西东南部新生儿的G6PD缺乏症患病率和G202A,A376G和C563T多态性的分子特征
机译:使用G6PD活性定量分析筛查6型葡萄糖葡萄糖脱氢酶缺乏症:一项扩大斯里兰卡新生儿筛查小组的试点研究
机译:毛里塔尼亚新生儿筛查葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症
机译:筛选葡萄糖-6-磷酸盐脱氢酶(G6PD)缺乏两种高处理疟疾群体,西巴布亚省和北莫尔卡斯
机译:新生儿筛查3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症的结果
机译:巴西东南部新生儿的G6PD缺乏症患病率和G202AA376G和C563T多态性的分子特征
机译:与G6PD正常志愿者相比,tafenoquine在杂合型女性志愿者中因葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症(G6PD Mahidol变体)的溶血潜力
机译:产前和新生儿发育中的锌,铜和锰缺乏症,特别是中枢神经系统
机译:葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)调节剂和G6PD缺乏症的治疗方法
机译:葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)调节剂和治疗G6PD缺乏症的方法
机译:葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)调节剂和治疗G6PD缺乏症的方法
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