2-氰基吡啶的直接氰化法制备

机译：开发5-公斤氰基-2-氰基-2-甲基-6-氧代1,6-二氢吡啶-3-羧酸乙酯和6-氯-5-氰基-2-氰基甲酸乙酯的多公斤级产品的高效实用路线在制备P2Y12拮抗剂

机译：从1-氯-2-氰基或1-羟基-2-氰基取代的吡啶中直接获得3-氨基呋喃吡啶-2-甲酸乙酯

机译：制备1CH-甲基茂金属4-（3-吡啶基）-b-苯基-3--3-氰基-5-乙基羰基-1,4-二氢吡啶-2-硫代酸酯及其2-烷基噻吩的制备途径

机译：具有新的非对称二芳基乙烯1-（2-氰基-1J5-二甲基-4-吡啶）-2- {2-甲基 - 5-（4-亚甲基 - 溴）p苯基的光致变色材料的研究3-噻吩基}全氟环戊烯

机译：基于2-（2'-吡啶基）苯并咪唑基和2-（2'-吡啶基）吲哚基的配体的发光过渡金属配合物及其应用。

机译：22-联吡啶-1-鎓1133-四氰基-2-乙氧基丙-2-烯-1-和双（22-联吡啶-1-鎓）1的晶体结构133-四氰基-2-（二氰基亚甲基）丙烷-13-二酰亚胺

机译：氰基乙酰苯胺是杂环合成中的中间体。第6部分：制备一些迄今未知的2-氧代吡啶，联吡啶，异喹啉和含有磺酰胺部分的色氨酸[3,4-c]吡啶

机译：大鼠用3-Bromo-1 - （3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6-（甲基氨基））进行2年喂养研究的结果（Cas No. 736994- 63-1）用3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-N-（4-氰基-2-甲基-6 - （（met（star）2）））。

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法

机译：4-（2-氰基亚氨基-1,2-二吡啶基吡啶（和嘧啶基））2,2-二甲基色氨酸和吡喃基（3,2-C）吡啶衍生物;制备过程和药物成分

机译：（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基-N-（2-（吡啶-2-基）乙基环己酰胺甲酰胺和/或（1R，2S，5R）-N-减轻发痒和其他感觉麻痹的制备（4-（氰基甲基）-苯基）-2-异丙基-5-甲基环己酰胺羧酰胺和/或（1R，2S，5R）-N-（4-（氰基甲基-苯基）-2-异丙基-5-甲基环己酰胺羧酰胺