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温和条件下催化吖丙啶与二氧化碳环加成反应合成(噁)唑烷酮

         

摘要

本文以环氧丙烷为原料,在氨水或有机胺的作用下开环得到β-氨基醇,然后采用Wenker方法合成了吖丙啶和1-甲基吖丙啶;采用双功能亲电-亲核催化体系(Jacobsen催化剂/季铵盐)在温和条件下催化吖丙啶或1-甲基吖丙啶与二氧化碳进行环加成反应,得到区域选择性的(噁)唑烷酮.在该催化体系下,通过1-甲基吖丙啶与二氧化碳的环加成反应首次得到了高区域选择性的3,4-二甲基(噁)唑烷-2-酮,通过1HNMR对其结构进行表征.

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