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荧光定量聚合酶链反应检测乙型肝炎病毒分析

         

摘要

目的:对聚合酶链反应(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒进行分析,了解其临床应用价值.方法:用中山医科大学达安基因诊断中心设计的HBV-FQ-PCR 试剂盒对101份临床血清标本同时进行PCR荧光定量和ELISA肝炎标志物检测,对检测结果进行分析. 结果经过FQ-PCR检测,24份HbsAg HbeAg HbcAb 都阳性的标本,其血清HBV-DNA也全部阳性,HBV-DNA拷贝数范围在1.4×105-7.0×109/ml之间;32份HbsAg HbeAb HbcAb都阳性的标本,阳性率为46.9%,HBV-DNA拷贝数范围在0-8.1×107/ml之间;14份HbsAb阳性的标本,阳性率为7.1%,HBV-DNA拷贝数范围在0-5.0×104/ml之间;18份全阴性的标本,阳性率为5.6%,HBV-DNA拷贝数范围在0-4.9×105/ml之间.结论 FQ-PCR定量检测HBV-DNA灵敏度,特异性较高,能基本反映乙肝病毒在体内的真实复制情况,具有较高的临床应用价值.

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