N-取代-2-吲哚酮-3-酰胺的合成

机译：轻松合成3-（1-（4'-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）联苯-4-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮和3-（1-（3-氯-2-（取代的苯基）-4-氧杂氮杂丁-1-基）-5-氧代-2-苯基-1H-咪唑-4（5H）-亚烷基）吲哚啉-2-酮：β-内酰胺衍生物作为抗微生物剂

机译：一种由1-乙酰基1合成8H-噻吩并[2,3-b]吲哚和N- [2-（2-N-（R1，R2）-2-硫代乙酰基）-苯基]乙酰胺的通用方法， 2-二氢-3H-吲哚-3-酮（乙酰吲哚基）及其衍生物：中间体（1-乙酰基-1h-吲哚-3-基）丙二腈/氰基乙酸酯的新型合成

机译：取代的3-氰基-2-吡啶酮的合成：第四部分3-烷基-2,4-戊二酮和N-烷基氰基乙酰胺结构对取代的3-氰基-2-吡啶酮酶催化合成的影响

机译：N-（1-取代的乙氧羰基甲基）1-乙氧羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二氮杂磷酰基-2-羧酰胺2-氧化物的便捷合成

机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。

机译：新型取代的（Z）-2-（N-苄基吲哚-3-基亚甲基）奎宁环酮-3-酮和（Z）-（±）-2-（N-苄基吲哚-3-基亚甲基）奎尼丁-3-醇衍生物热敏剂

机译：<强>微波辅助容易合成和抗惊厥药评价新型 > n-（3-氯-2-氧代-4-取代的苯基氮杂萘-1-基）-2-（1,3-二氧氧吲哚啉蛋白-2-yl）乙酰胺（乙酰胺）

机译：环状氟化吡唑和异恶唑的合成。 2-氟和2-氯取代基对1,3-二酮的酮 - 烯平衡的影响。 （最终报告，1988年5月25日 - 1990年5月18日）。

机译：合成方法n-[5--（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡啶酮）苯基]乙酰胺，酸，N- [5-（氨基磺腈）-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯烷酮-苯基）乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体，以及含有酸的药物组合物， N-[5-（氨基磺腈）-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-（2-吡咯腈）苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶

机译：N-[（1Z）-2-[（2,6-DIOXO-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIMIDIN-4-YL）AMINO] -2-OXO-1-（2-OXO-1,2-DIHYDRO） -3H-吲哚-3-亚乙基）乙基]苯甲酰胺类化合物[N-[（1Z）-2-[（2,6-DIOXO-1,2,3,6-四氢吡啶酮）-4 ] -2-OXO-1-（2-OXO-1,2-二氢-3H-吲哚-3-亚烯基）乙基]苯甲酰胺，具有类似物

机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺