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高文强; 李艳芳;
吕梁学院化学化工系,山西吕梁033000;
一锅法; 多取代吡咯; 环化;
机译:通过一锅三组分法从N-取代的5-氨基-3-氰基吡咯,各种羰基化合物和活性亚甲基化合物合成新型高效合成4,7-二氢-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物
机译:由一重氮羰基化合物一锅法制备取代吡咯
机译:通过对映纯β-氨基酯衍生的二羰基化合物的Dieckmann反应合成对映纯N-保护的4,5-二取代的3-吡咯烷酮和N-保护的2,5-二取代的3-吡咯烷酮
机译:离子液体促进的三组分反应-快速一锅法合成3-取代的5-芳基亚烷基-4-噻唑啉酮衍生物
机译:新型和有效的抗疟疾化合物的合成和评估,以及使用叔丁烷亚磺酰胺合成2-取代的吡咯烷:antofine的全合成。
机译:丙醇的亲核取代与多取代吡咯的一锅法合成及2,3-二甲基呋喃的合成研究
机译:质子可离子化合物。 19.手性二烷基取代的三唑并-18-冠-6大环化合物的合成
机译:新型PYRAZOLO-1、4-二氢吡啶衍生物衍生物吡喃并吡咯类化合物的无催化剂,一锅法轻松合成
机译:3-取代-1H-吲哚,3-取代-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶和3-取代-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶化合物,它们用作MTOR激酶和PI3激酶抑制剂,以及它们的合成
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