基于纳米脂质体的药物载体开发研究

王婷

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本文讨论了采用一步超声法制备雷帕霉素纳米脂质体的过程,此方法制备的过程较传统方法简单,得到的纳米脂质体粒径小,分布小,产率高,整个制备工艺都是在水溶液体系中进行,环境友好.通过优化制备工艺参数,并考察不同脂材摩尔比及不同药物浓度对脂质体性能的影响,对制备出的脂质体进行了电位、粒径、粒径分布、药物浓度,释放性能测试.结果表明,在超声功率为100w,时间20min下,当脂材摩尔比为7:3,药物浓度为5mg/ml时,制备出的雷帕霉素纳米脂质体,包封率高达90%以上,平均粒径137±23nm,粒径分布窄,在37℃模拟释放环境中,药物在24h内释放仅为7%,释放缓慢.

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来源
《黑龙江科技信息》 |2020年第19期|16-18|共3页
作者
王婷;
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作者单位

上海泊医疗器械有限公司上海 201807;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类治疗实验;
关键词
纳米脂质体; 雷帕霉素; 药物载体; 一步超声法;

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