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中国仓鼠卵细胞二氢叶酸还原酶基因在大肠杆菌中的高效表达

         

摘要

本工作采用PCR法将哺乳动物表达载体pSVA75上的中国仓鼠卵细胞二氢叶酸还原酶基因扩寺后插入到原核生物高效表达质粒pBV221中,构建成胞内表达载体pDHFR-1,经转化大肠杆菌后高效表达,表达量占总蛋白量的12.2%。利用这种方法不仅为深入研究该酶的结构和功能的关系及其新生肽链的折叠提供丰富的实验材料,而且也有希望成为较好的外源DNA原核扩增表达系统。

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