克雷伯氏菌甘油脱水酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

周文广; 韦宇拓; 黄鲲; 陈发忠; 黄日波

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克雷伯氏菌甘油脱水酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达

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利用PCR技术从克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae ATCC49790)总DNA中扩增得到甘油脱水酶(glycerol dehydratase,DHAB)基因的DNA片段,并将其连接到表达质粒pSE380,携带有重组质粒pSE-dhaB的大肠杆菌JMl09实现了dhaB基因的表达;对含有dhaB工程菌进行表达研究,表明工程菌在37℃,以1.0mmol/L IPTG诱导5h酶活力即达到1164.14U/L,比野生菌酶活力(168.69U/L)提高了6.9倍.

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来源
《工业微生物》 |2004年第2期|1-4|共4页
作者
周文广; 韦宇拓; 黄鲲; 陈发忠; 黄日波;
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作者单位

广西大学生命科学与技术学院,广西,南宁,530005;

广西大学生命科学与技术学院,广西,南宁,530005;

广西大学生命科学与技术学院,广西,南宁,530005;

广西大学生命科学与技术学院,广西,南宁,530005;

广西大学生命科学与技术学院,广西,南宁,530005;

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正文语种 chi
中图分类基因工程（遗传工程）;
关键词
甘油脱水酶; Klebsiella pneumoniae; 克隆与表达;

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