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铜绿假单胞菌脂肪酶Lipase基因的原核表达

         

摘要

[目的]对铜绿假单胞菌脂肪酶Lipase基因进行原核表达.[方法]利用PCR方法从铜绿假单胞菌基因组DNA 中扩增得到脂肪酶基因,测定其核苷酸序列,利用基因重组技术构建脂肪酶基因的原核表达载体,加IPTG至终浓度为1.0 mmol/L诱导蛋白表达4 h,并进行SDS-PAGE电泳.[结果]从铜绿假单胞菌中克隆的脂肪酶基因成熟肽的序列,与NCBI上所递交的铜绿假单胞菌脂肪酶序列同源性很高,达99.36%.成功构建了脂肪酶基因的原核表达载体pET32a-Lip,进一步SDS-PAGE电泳结果显示目的基因得到高效表达.[结论]克隆的铜绿假单胞菌脂肪酶带有自身的信号肽,也可以在大肠杆菌中正常表达,可以用于进一步的研究.

著录项

  • 来源
    《安徽农业科学》 |2008年第35期|15384-1538515388|共3页
  • 作者单位

    海南大学农学院;

    海南儋州;

    571737;

    中国热带农业科学院热带生物技术研究所国家重点实验室;

    海南海口;

    571101;

    石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室;

    新疆石河子;

    832003;

    石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室;

    新疆石河子;

    832003;

    石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室;

    新疆石河子;

    832003;

    石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室;

    新疆石河子;

    832003;

    海南大学农学院;

    海南儋州;

    571737;

    中国热带农业科学院热带生物技术研究所国家重点实验室;

    海南海口;

    571101;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 农业生物工程;
  • 关键词

    铜绿假单胞菌; 脂肪酶; 原核表达;

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