5-甲氧基异喹啉的合成

机译：1-（3，4，5-三甲氧基苄基）-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉和1-（3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸酯）对COM活性的抑制）-6，7-二羟基-1，2，3，4-四氢异喹啉

机译：微波辅助合成2-（5-（5-（4-（4-（4-取代的苯基）-2-（5-甲氧基-2H-CHAMEN-3-Y1）-1H-咪唑-1-基）烷基）-1H-苯并 [de]异喹啉-1,3（2h） - 二酮衍生物及其抗微生物活性

机译：改进，使大规模合成1 - {[（2S，3S，4S）-3-乙基-4-氟-5-氧吡咯烷-2-基]甲氧基} -7-甲氧基异喹啉-6-甲酰胺（PF-06650833 的）

机译：1- 2-甲基-5-（4-甲氧基苯基）-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（3-甲氧基-4-F-苯基）-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质

机译：第一部分。拟南芥和拟南芥（Ranunculaceae）的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。

机译：（3R *5S *）-67-二甲氧基-3-（4-甲氧基-6-甲基-5678-四氢-13-二氧戊环4 5-g异喹啉-5-基）异苯并呋喃-1（3H）-one（外消旋α-诺西卡汀）

机译：试图通过分解2-（1,2,3,4-四甲氧基-2-甲氧基-2-甲基-8-异喹啉氧基）-4，5-二甲氧基 - 苯甲醛对碱性病症的分解合成DL-in-甲氧基-2-甲基-8-异喹啉基肼

机译：合成两个差向异构体-6-甲氧基-1,5-二甲基 - 内 - 三环（5.2.1.0（2,6））癸-8-烯-3-0nes。通过二维NmR光谱法对5-α和5Beta-异构体进行明确的结构分配

机译：生产新的2-丙醇（C1-C4）-1、2、3、4-四氢8的步骤-分别生产7-，6-或5-（2-HYDROXI-3-Rent（C3-C4）- 2-丙醇（C1-C4）-1、2、3、4-四羟基8的异喹啉-分别为7-或5-（2-羟基3-醇（C3-C4）-氨基脯氨酸）-6 -甲氧基异喹啉酸和2-丁醇（C1-C4）-1，2，3，4-四氢8-分别为6-或5-（2-羟基3-丁醇（C3-C4）-氨基丙烷）-7在位置1正确地测定了-甲氧基异喹啉

机译：生产新的2-丙醇（C1-C4）-1、2、3、4-四氢8的步骤-分别生产7-，6-或5-（2-HYDROXI-3-Rent（C3-C4）- 2-丙醇（C1-C4）-1、2、3、4-四羟基8的异喹啉-分别为7-或5-（2-羟基3-醇（C3-C4）-氨基脯氨酸）-6 -甲氧基异喹啉酸和2-丁醇（C1-C4）-1，2，3，4-四氢8-分别为6-或5-（2-羟基3-丁醇（C3-C4）-氨基丙烷）-7在位置1正确地测定了-甲氧基异喹啉

机译：生产新2-链烷烃（c1-c4）-1，2，3，4-四氢-8-7-6或-5-（2-羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基异喹啉类）-2-（C1-C4）-醇1，2，3,4-四氢-7或8-5-（2--羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基）-6-甲氧基-和2-异喹啉醇（C1-C4）-1，2，3,4-四氢-分别-8-6或5-（2-羟基-3-烷基（C3-C4）-氨基丙氧基）-7-最终在位置1甲基化的甲氧基-异喹啉