ERCC1与TS在非小细胞肺癌中的表达及与铂类化疗敏感性的关系

陈勇; 金晓燕; 梁勇; 杨林军

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目的通过对非小细胞肺癌（NSCLC）组织与癌旁组织中切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、胸苷酸合成酶（TS）的检测,探讨其表达与NSCLC临床特征及预后的关系,为NSCLC个体化治疗提供实验依据。方法采用免疫组化方法检测50例NSCLC患者术后癌组织和癌旁组织标本中ERCC1、TS蛋白的表达水平,探讨ERCCl、TS的表达与NSCLC患者总生存期（OS）、疾病进展时间（TTP）及中位OS、中位TTP之间的关系。结果（1）ERCC1、TS在NSCLC患者癌组织与癌旁组织中的阳性表达率比较,差异具有统计学意义（64.00%vs 20.00%,χ~2=19.87,P＜0.01;48.00%vs24.00%,χ~2=6.25,P＜0.05）。（2）接受术后铂类方案化疗并随访,ERCCl阴性表达者中位OS明显长于阳性表达者（19.10个月vs 10.00个月,χ~2=8.133,P=0.002）,中位TTP亦明显长于阳性表达者（15.30个月vs 9.00个月,χ~2=7.410,P=0.003）。TS阴性表达者的中位OS（17.80个月vs11.00个月,χ~2=7.001,P=0.008）、中位TTP（11.40个月vs 6.80个月,χ~2=5.884,P=0.026）均明显长于TS阳性表达者。结论 ERCC1、TS蛋白可能成为NSCLC患者对铂类药物敏感性的预测因子;二者联合检测有助于NSCLC患者个体化治疗方案的选择。

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来源
《中国医师杂志》 |2013年第3期||共页
作者
陈勇; 金晓燕; 梁勇; 杨林军;
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作者单位

台州学院医学院附属台州市立医院肿瘤外科;

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正文语种 chi
中图分类肺肿瘤;
关键词
DNA结合蛋白质类/代谢; 胸苷酸合酶/代谢; 癌; 非小细胞肺/药物疗法; 顺铂/治疗应用;

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