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牙龈卟啉单胞菌菌毛fimA基因在大肠杆菌的融合表达

         

摘要

目的:克隆牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白fimA基因,并使其在大肠杆菌中融合表达。方法:利用PCR方法克隆fimA,并用基因重组融合表达技术获得在大肠杆菌中的表达。结果:克隆基因测序结果与GenBank数据库中的序列呈现99.9%同源性;经诱导表达后可观察到Mr 38kDa的融合蛋白。结论:成功克隆了fimA基因,并在大肠杆菌中表达了FimA蛋白,为后续研究奠定了基础。

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