CD80、CD86表达与ITP患者免疫紊乱的相关性研究

潘珂

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CD80、CD86表达与ITP患者免疫紊乱的相关性研究

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目的研究CD80、CD86表达与免疫性血小板减少症(ITP)患者免疫紊乱的相关性.方法纳入90例ITP患者作为研究对象,采用流式细胞术检测所有患者外周血中CD19+CD80+、CD19+CD86+及CD19+B细胞内抗体IgG、IgM的表达水平.所有患者均接受重组人血小板生成素(rhTPO)+泼尼松治疗,随访记录完全缓解率,采用Logistic多因素分析探讨ITP预后高危因素,采用偏相关分析CD19+CD80+、CD19+CD86+与IgG、IgM表达水平的相关性.结果随访3～11个月,平均随访时间(7.95±2.74)月,ITP完全缓解率为46.67％,多因素分析结果显示CD19+CD80+、CD19+CD86+、IgG及IgM是影响预后的高危因素(P<0.05).CD19+CD80+与IgG、IgM呈线性分布,经偏相关分析发现均具有正相关性(r=0.229,0.592;P=0.031,P<0.001).CD19+86+与IgG、IgM呈线性分布,经偏相关分析发现均具有正相关性(r=0.415,0.292,P<0.001,0.005).结论 CD80和CD86与免疫紊乱密切相关,是影响ITP患者预后的高危因素,CD80和CD86的过度表达可能是CD19+B细胞过度活化,并介导免疫功能紊乱的重要机制.

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来源
《临床输血与检验》 |2019年第1期|81-84|共4页
作者
潘珂;
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作者单位

621000 四川省绵阳市妇幼保健院检验科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类红细胞增多、减少及异常;
关键词
免疫性血小板减少症; CD80; CD86; 免疫紊乱;

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