腹膜后单中心透明血管型Castleman病典型影像学表现误诊1例报告

李天杰; 孙珂; 雷银; 崔庆鹏; 吴汶钊; 林叶远; 彭彪; 王飚; 卿亮亮; 刘孝东

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cqvip:Castleman病(Castleman’s disease,CD)是一种淋巴结增生性疾病,是由病理学家Castleman等在1954年首次发现报道,并在1956年进行一系列病例报道[1],其有巨大淋巴结病、淋巴错构瘤或血管滤泡性淋巴结增生等多种描述性名称。Talat等[2]研究表明,CD最常发生的部位有颈部、胸腔、腹腔和腹膜后。因其临床表现缺乏典型特征,腹膜后CD较其他部位更为罕见,易造成漏诊和误诊。加之临床外科医师对其认识不足,更易误诊为副神经节瘤、胰腺肿物、肾上腺肿物等疾病。2019年6月昆明医科大学第一附属医院收治的1例腹膜后CD误诊为副神经节瘤,该病例术前影像学检查存在特征性“分支状”钙化灶表现和增粗的滋养血管,因对其认识不足而误诊,现报告如下,以期提高对该病的认识,减少误诊及漏诊。

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来源
《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 |2020年第1期|53-5456|共3页
作者
李天杰; 孙珂; 雷银; 崔庆鹏; 吴汶钊; 林叶远; 彭彪; 王飚; 卿亮亮; 刘孝东;
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作者单位

650032 昆明医科大学第一附属医院泌尿外一科;

650032 昆明医科大学第一附属医院神经外一科;

云南省第三人民医院泌尿外科;

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