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赵敏; 杨向民;
华东理工大学应用化学与制药学院;
锂试剂; 格式反应; 三氟甲基酮; 合成;
机译:新合成的甲基二硫代邻氨基苯甲酸氢盐与羰基化合物的反应新合成1,2-二氢-4H-3,1-苯并恶嗪-4-硫酮,以及另一类新的1,2-二氢-4H-3,1过量存在硫化氢的情况下,来自同一反应物的β-苯并噻嗪-4-硫酮
机译:5-(三氟甲基)环己烷-1,3-二酮和3-氨基-5-(三氟甲基)环己-2-烯-1-酮的合成:新的三氟甲基结构单元
机译:通过使用CF3SO2NA的苯乙烯三氟甲基化的 - 三氟甲基化合物作为三氟甲基试剂,光致氟甲基酮的合成,没有外部光致毒剂催化剂
机译:使用手性磷酸盐对N-H三氟甲基酮杂环化合物的映射式Friedel-Crafts烷基化反应
机译:1,3-双(三氟甲基)苯:用于合成含有共轭系统的新硼的通用结构块= 1,3-双(三氟甲基)苯:用于合成新的含硼共轭系统的通用结构块
机译:碳水化合物修饰的1-(取代的芳基)-5-三氟甲基-2(1H)吡啶酮的设计合成和抗纤维化活性
机译:三氟甲基氮杂甲基化合物的环加成反应:合成新的三氟甲基吡咯环化衍生物
机译:三氟甲基自由基与主要甲基烷基低温共缩合新合成甲基/三氟甲基有机金属化合物
机译:新的制备斯蒂芬西酮的方法,由此获得的新的类似的斯蒂芬西酮,新的#可用于合成这些化合物,将这些化合物用作抗菌剂和用于合成抗肿瘤药
机译:新的3-酮和δ的生产方法& <4.6 6-酮-和3三氟甲基甾族化合物&δ; & <1,4,6> 6三氟甲基甾体
机译:获得新的2-取代的2-甲基-7-三氟甲基-4H-1,3-苯并二恶英-4-酮的步骤,该化合物可用作2-乙酰氧基-4-三氟甲基苯甲酸的三药
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