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猪瘟病毒E2基因的克隆表达

         

摘要

PCR扩增猪瘟病毒(CSFV)定点突变后的E2基因,克隆至原核表达载体质粒pET-28a中,重组质粒pET28a-E2转化BL21(DE3),IPTG诱导,高效表达了E2基因,表达量达菌体总蛋白的25.3%.免疫印迹表明,所表达的蛋白是CSFV特异性的.

著录项

  • 来源
    《河南农业科学》 |2009年第9期|181-183|共3页
  • 作者单位

    河南省农业科学院;

    畜牧兽医研究所;

    河南;

    郑州;

    450002;

    云南农业大学;

    动物科技学院;

    云南;

    昆明;

    650201;

    云南农业大学;

    动物科技学院;

    云南;

    昆明;

    650201;

    河南省农业科学院;

    畜牧兽医研究所;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    畜牧兽医研究所;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    畜牧兽医研究所;

    河南;

    郑州;

    450002;

    河南省农业科学院;

    畜牧兽医研究所;

    河南;

    郑州;

    450002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 猪瘟病毒;
  • 关键词

    猪瘟病毒; E2基因; 原核表达;

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