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张秋刚;
江西中医学院计算机系;
制药企业; ERP系统; 企业资源计划; GMP认证; 质量管理; 综合管理子系统; 质量管理子系统; 设备管理子系统;
机译:基于ISO 9001:2008的要求和SMR原则的整合,改善制药企业管理系统
机译:需要基于GMP的细胞加工机构GMP建设,以获得先进的医疗
机译:参照GMP的规定,对化学药品生产厂进行规划,建设和认证
机译:海南省制药企业ERP系统实施的实证研究
机译:探索五十个州的商业教育认证要求,测试要求和互惠性。
机译:TRIM21–SERPINB5有助于抑制GMPS以保护鼻咽癌细胞免于辐射诱导的凋亡
机译:基于逻辑方法和国际GMP规则计算制药企业最大允许废物量的方法
机译:基于Benchmark simulator的终端仪器程序(TERps)评估的技术要求
机译:认证要求的转换器,通过认证要求的转换方法和认证要求
机译:权利要求大纲图创建设备,权利要求大纲图创建方法,权利要求检测器,权利要求检测方法,权利要求大纲更改装置,权利要求大纲更改方法和程序
机译:要求认证是指按照认证要求认证替代执行装置进行认证的装置。
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