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陈昆仑; 刘莹; 李明利; 高艳娥; 高庆;
西安交通大学医学院第二附属医院妇产科,陕西西安,710004;
西安交通大学医学院第二附属医院干部病房,陕西西安,710004;
第一附属医院妇产科,陕西西安,710061;
PTEN; 宫颈癌; 细胞代谢; AKT途径; 丙酮酸激酶; 6-磷酸果糖激酶2; 谷氨酰胺酶;
机译:MiR-21抑制剂通过调节PTEN / AKT途径来抑制细胞增殖和菌落形成,并改善宫颈癌细胞中的紫杉醇敏感性
机译:抑制microRNA-181a可能通过PTEN / Akt / FOXO1途径抑制子宫颈癌细胞的增殖和侵袭并促进其凋亡
机译:收缩注意:功能筛选分析通过CML中的PTEN-AKT途径激活PTEN-AKT途径,显示MIR-3142作为化学抑制和增殖中的中枢调节器
机译:Ang-2通过PI3K / Akt途径促进SW1116结肠癌细胞的增殖
机译:SIRT1通过抑制磷酸肌醇3激酶途径抑制雌激素信号传导,配体独立的雌激素受体α介导的转录和乳腺癌细胞的增殖
机译:Geridonin和紫杉醇通过ROS介导的PTEN / PI3K / Akt途径的调节协同协同抑制胃癌细胞的增殖
机译:akt激酶介导的癌细胞增殖与转移的分子联系
机译:喹唑啉和氮杂喹唑啉作为RAS / RAF / MEK / ERK途径和PI3K / AKT / PTEN / MTOR途径的双重抑制剂
机译:喹唑啉和氮杂喹唑啉作为RAS / RAF / MEK / ERK和PI3K / AKT / PTEN / mTOR途径的双重抑制剂
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