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首页> 中文期刊> 《浙江工业大学学报》 >苯硫基取代手性四氢咪唑的合成及与醛的缩合反应

苯硫基取代手性四氢咪唑的合成及与醛的缩合反应

         
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用含有C2对称轴的手性1,2-二胺同苯硫基取代的醛化合物反应,制得了具有手性辅助基的多功能性烯醇化物等价体,1-(4′ R,5′ R-二苯基-N, N′-二甲基四氢咪唑基)-2-苯硫基乙烷和1-[4′ R,5′ R-二苯基-N, N′-二(2, 4, 6-三甲基四氢咪唑基)]-2-苯硫基乙烷.由萘锂试剂与1-(4′ R,5′ R-二苯基-N, N′-二甲基四氢咪唑基)-2-苯硫基乙烷进行还原脱硫反应,生成了1-乙基-4′ R,5′ R-二苯基-N, N′-二甲基四氢咪唑烯醇化物负离子中间体.然后同醛类化合物进行缩合反应,制得了2-甲基-5-(4′ R,5′ R-二苯基-N, N′-二甲基四氢咪唑基)-3-戊醇和2,2-二甲基-5-(4′ R,5′ R-二苯基-N, N′|二甲基四氢咪唑基)-3-戊醇两种具有手性的醇类化合物.

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