氨基甙类抗生素的耳毒机制和细胞凋亡

王玉林; 董明敏

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氨基甙类抗生素的耳毒机制和细胞凋亡

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@@ 自1944年Schatz等[1]报道链毒素(streptomycin,SM)的抗菌活性以来,氨基甙类抗生素(aminoglycoside antibiotics,AmAn)逐渐变成世界范围内应用最广泛的抗生素品种之一,如卡那霉素(kanamycin,KM)、庆大霉素(gentamycin,GM)、新霉素(neomycin)及相关的新合成或半合成的AmAn的出现和应用.为治疗威胁人类生命的疾病做出了巨大贡献. AmAn的基本结构是已糖环,由2个或2个以上的氨基糖通过糖甙键与之结合形成化学稳定的复合物,一般称氨基糖甙,根据氨基糖的不同,对AmAn进行分类.AmAn的共同特点为:(1)水溶性好,性质稳定.(2)抗菌谱广,对葡萄球菌属、需氧革兰氏阴性杆菌均具有良好的抗菌活性.(3)抗菌机制主要是杀菌作用,抑制细菌蛋白质的合成.

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来源
《宁夏医学杂志》 |2002年第1期|61-63|共3页
作者
王玉林; 董明敏;
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作者单位

宁夏自治区人民医院,宁夏,银川,750021;

河南医科大学第一附属医院,河南,洛阳,450052;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类抗生素;
关键词
氨基甙; 抗生素; 耳毒机制; 细胞凋亡;

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