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罗宏华; 谢晓曦; 张卓琳; 蒋南;
南京医科大学药学院 南京211000;
Sigma-1受体; 烷氧基异恶唑类抑制剂; 分子对接; 分子动力学模拟; 结合自由能计算;
机译:具有抗伤害感受功效的新型烷氧基异恶唑作为Sigma-1受体拮抗剂的开发
机译:将N-环丁基氨基乙氧基甲氧唑衍生物作为新的Sigma-1受体配体在细胞中具有神经沸石过度疗效的新型Sigma-1受体配体
机译:血清素4受体部分激动剂4- {4- [4- [4-四氢呋喃-3-基氧基]-苯并[d]异恶唑-3-基氧基甲基]-哌啶-1-基甲基}-四氢吡喃-4-醇(TBPT)的代谢:鉴定人体内异常的具有药理活性的环恶唑烷代谢物
机译:用化学蛋白质组学分析人体SIGMA-1受体及其相互作用的蛋白质
机译:sigma-1受体的药理和功能表征:利用sigma-1受体光电探针和sigma-1 null纯合小鼠的研究。
机译:含有苯并d异恶唑和恶唑烷-2-酮环的烯基二芳基甲烷(ADAM)的合成这是一系列新的有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂
机译:通过减少谷氨酸积累来激活Sigma-1受体介导的机制,Dimemorfan通过激活Sigma-1受体介导的机制来保护大鼠免受缺血性卒中的影响
机译:使用70%的2,4-恶唑烷二酮,5-甲基-5-(4-苯氧基苯基)-3-(苯基氨基),氢氧化铜和30%Epa的混合物对8EHQ-1002-15217(88030000012)中的测试物质进行解密Inerts(明星)2。
机译:检查物质在类视黄醇x受体上影响同型二聚体形成的能力的方法,检查物质在类视黄醇受体x上选择性诱导异二聚体形成的能力的方法,检查物质在类视黄醇x受体上影响同型二聚体能力的能力。类维生素A受体x,与dna结合,检查响应元件与类维生素A受体x的同二聚体,类维生素a受体x的同二聚体,双环芳族化合物的结合能力,抑制对类维生素a受体x的异二聚体活性的过程,促进细胞中类视黄醇受体上同二聚体激活基因的转录,抑制类视黄醇受体x上同二聚体活性的过程,确定病理可能性增加的过程,治疗病理学的过程,在类视黄醇受体x上主动选择性形成同型二聚体的过程细胞,促进细胞中类维生素A受体x上同型二聚体形成的过程,药物
机译:SIGMA-1受体与herg相互作用的抑制剂,用于治疗癌症
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