机译:使用末端转移酶依赖性反义RNA扩增来确定单个神经元中Snrpn基因的转录起始位点
机译:使用末端转移酶依赖性反义RNA扩增来确定单个神经元中Snrpn基因的转录起始位点。
机译:使用末端转移酶依赖性反义RNA扩增来确定单个神经元中Snrpn基因的转录起始位点
机译:使用差异RNA测序的全球转录起始位点图揭示了大肠杆菌中的新型反义RNA。
机译:使用渐近局部方法预测基因的转录起始位点
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:使用差异RNA测序的全球转录起始位点图揭示了大肠杆菌中的新型反义RNA。
机译:使用末端转移酶依赖性反义RNA扩增来确定单个神经元中Snrpn基因的转录起始位点