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实时荧光定量PCR定位基因转录起始位点和PolyA位点的方法

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本发明公开了一种实时荧光定量PCR定位基因转录起始位点和PolyA位点的方法及其应用，方法包括以下步骤：S1：在待测基因的编码区的任意区段设计一对实时定量PCR引物作为对照引物；S2：对待测基因的转录起始位点进行定位：启动子区自起始密码子起，每隔第一预定个数的碱基对设计一对第一引物，第一引物的扩增片段大小为第二预定个数的碱基对，并向上游步移预定距离；S3：对待测基因的PolyA位点进行定位：自终止密码子起，每隔第一预定个数的碱基对设计一对第二引物，第二引物的扩增片段大小为第二预定个数的碱基对，并向下游步移预定距离；S4：对对照引物、第一引物和第二引物进行扩增，并对扩增片段进行特异性分析，确定待测基因的转录起始位点和PolyA位点。

著录项

公开/公告号CN104404135B

专利类型发明专利
公开/公告日2017-12-29

原文格式PDF
申请/专利权人首都师范大学;
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申请/专利号CN201410584393.5
发明设计人李小辉;姜培红;晏月明;
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申请日2014-10-27
分类号
代理机构北京市商泰律师事务所;
代理人毛燕生
地址 100048 北京市海淀区西三环北路105号
入库时间 2022-08-23 10:05:17

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-12-29

授权

授权
2015-04-08

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20141027

实质审查的生效
2015-03-11

公开

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