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【24h】

Newborn Screening Tests Promote: Childhood Wellness

机译：新生儿筛查测试可促进：童年健康

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摘要

Every expectant parent hopes to give birth to a healthy baby. However, some babies are born with certain inheritable disorders such as phenylketonuria, galactosemia, congenital hypothyroidism, or sickle cell anemia that are difficult to detect and if not diagnosed early, can be detrimental to a newborn's health and affect their overall quality of life and survival (1). Newborn screening tests are performed to detect certain harmful or potentially fatal metabolic, genetic, hematologic, endocrine, or hearing disorders immediately after birth; timely intervention can prevent or reduce intellectual or physical disabilities, morbidity, or mortality in infants affected by these diseases (2).
机译：每个准父母都希望生一个健康的婴儿。但是，有些婴儿出生时患有某些可遗传的疾病，例如苯丙酮酸尿症，半乳糖血症，先天性甲状腺功能低下或镰状细胞性贫血，这些疾病难以发现，而且如果不能及早诊断，可能会损害新生儿的健康，并影响其整体生活质量和生存（1）。出生后立即进行新生儿筛查测试，以检测某些有害或潜在致命的代谢，遗传，血液学，内分泌或听力障碍；及时干预可以预防或减少受这些疾病影响的婴儿的智力或身体残疾，发病率或死亡率（2）。

著录项

  • 来源
    《AWIS Magazine》 |2013年第2期|23-26|共4页
  • 作者

    Haripriya Shankar;

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  • 正文语种 eng
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