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Shp2, a novel oncogenic tyrosine phosphatase and potential therapeutic target for human leukemia

机译：Shp2，一种新型致癌酪氨酸磷酸酶，可能成为人类白血病的治疗靶标

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Shp2, encoded by the PTPN11 gene in human, is a ubiquitously expressed protein tyrosine phosphatase that contains two N-terminal Src homology 2 (SH2) domains (N-SH2, C-SH2, respectively), a catalytic protein-tyrosine phosphatase (PTP) domain, and a C-terminal tail with tyrosyl phosphorylation sites and a prolyl-rich motif. The progress of our understanding of biological functions of Shp2 has clearly shown that Shp2 plays an important role not only in biology of normal hematopoietic cells and other mammalian cells, but also in the development of leukemia and other tumors. Most recently, PTPN11 gene has been firmly established as the first proto-oncogene that encodes a protein tyrosine phosphatase. In the hematopoietic system, most if not all function of Shp2 is to act as a positive component that is essential for proliferation and/or survival of hematopoietic cells through regulation of signaling pathways involving Erk, Akt and STAT5.
机译：Shp2由人中的PTPN11基因编码，是一种普遍表达的蛋白酪氨酸磷酸酶，它包含两个N端Src同源2（SH2）域（分别为N-SH2，C-SH2），一种催化蛋白-酪氨酸磷酸酶（PTP） ）结构域，以及一个带有酪氨酰磷酸化位点和富含脯氨酰基序的C末端尾巴。我们对Shp2生物学功能的理解进展清楚地表明，Shp2不仅在正常造血细胞和其他哺乳动物细胞的生物学中，而且在白血病和其他肿瘤的发生中都起着重要作用。最近，PTPN11基因已被牢固地确立为第一个编码蛋白质酪氨酸磷酸酶的原癌基因。在造血系统中，Shp2的大部分功能（即使不是全部功能）也起着积极的作用，通过调节涉及Erk，Akt和STAT5的信号通路，对造血细胞的增殖和/或存活至关重要。

著录项

  • 来源
    《Cell Research》 |2007年第4期|p.295-297|共3页
  • 作者

    Rongzhen Xu;

  • 作者单位

    Department of Hematology, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310009, China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 细胞生物学;
  • 关键词

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