机译:FOXG1突变是非典型Rett综合征的低发病遗传原因:
Rett syndromeatypical phenotypeFOXG1;
机译:具有新型FoxG1突变的非典型Rett综合征的Hypoplastic海马
机译:Rett综合征或Rett样智力低下的中国患者中的新型FOXG1突变
机译:Rett综合征或Rett样智力低下的中国患者中的新型FOXG1突变
机译:人口遗传学随机莫兰模型在骨髓增生综合征(MDS)中驾驶突变的时间
机译:两种与染色质相关的因子的研究:MeCP2分析和与Rett综合征相关的突变鉴定绝缘子蛋白CTCF的辅助因子
机译:FOXG1突变是非典型Rett综合征的低发病率遗传原因。
机译:由于14q12的位置效应,具有FOXG1突变或表达降低的Rett综合征先天性变异患者的血小板缺陷