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Impact of butyrate on PKM2 and HSP90β expression in human colon tissues of different transformation stages: a comparison of gene and protein data

机译:丁酸对不同转化阶段人结肠组织中PKM2和HSP90β表达的影响:基因和蛋白质数据的比较

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摘要

Due to protection of oncogenic proteins from degradation and enhancement of glycolytic phosphometabolites for synthetic processes, respectively, heat shock protein 90 (HSP90) and pyruvate kinase type M2 (PKM2) are important proteins for tumor growth. The present study was undertaken to investigate the susceptibility of both proteins and their encoding genes to the chemopreventive agent butyrate in human colon cells. Matched tissue of different transformation stages derived from 20 individual colon cancer patients was used for the experiments. The results of quantitative real-time PCR revealed a moderate increase of HSP90β and PKM2 mRNA in colon tumors (P?
机译:由于分别保护了致癌蛋白免受合成过程中糖酵解磷酸代谢物的降解和增强的影响,热激蛋白90(HSP90)和丙酮酸激酶M2型(PKM2)是肿瘤生长的重要蛋白。进行本研究以研究蛋白质及其编码基因对人结肠细胞中化学预防剂丁酸盐的敏感性。实验使用了来自20名个体结肠癌患者的不同转化阶段的匹配组织。实时定量PCR的结果表明,与正常组织相比,结肠肿瘤中HSP90β和PKM2 mRNA的表达有中等程度的增加(P <0.01),与临床参数无关。可以通过蛋白质印迹证实PKM2蛋白的表达模式,而不是HSP90β。用丁酸盐培养期间,在所有三种组织类型中,PKM2转录物的量均减少,在肿瘤中观察到的作用最强(中位数降低了45%,P 0.05)。由于PKM2的半衰期较长,因此蛋白质数据并未反映出这种影响,假设降解速率逐渐提高。相反,丁酸使正常组织中HSP90β的mRNA表达增加了1.38倍(P << 0.05),但没有相应的蛋白质水平。 HSP90β在腺瘤和肿瘤中的表达通常保持不敏感。然而,仅在恶性组织中,发现对基因和蛋白质表达水平的个体影响之间存在显着相关性。总而言之,本研究确定了PKM2是肿瘤结肠组织中丁酸的潜在直接靶标,而HSP90β并非全部。

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