Synthesis and functionalization of 3-bromo-2-(2-chlorovinyl)benzothiophenes as molecular tools

Guangkuan Zhao; Mouad Alami; Olivier Provot

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Synthesis and functionalization of 3-bromo-2-(2-chlorovinyl)benzothiophenes as molecular tools

机译：3-溴-2-（2-氯乙烯基）苯并噻吩的分子工具合成与功能化

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An efficient bromocyclization process of ortho-substituted arylmethyl sulfide promoted by N-methyl-pyrrolidin-2-one hydrotribromide led to the synthesis of 3-bromo-2-(2-(di)chlorovinyl)benzothiophene as a polyhalogenated platform. Various arylations on the C3 atom of such di-substituted benzothiophenes and further functionalizations at the chlorine atoms of the benzothiophenes afforded efficient and rapid access to a small library of stereo-defined 2,3-disubstituted benzothiophenes.

机译：由 N -甲基-吡咯烷基-2-酮氢三溴化物促进的邻取代的芳基甲基硫醚的有效溴环化过程导致了3-溴-2-（2-的合成（二）氯乙烯基）苯并噻吩作为多卤代平台。在这种二取代的苯并噻吩的C 3原子上的各种芳基化和在苯并噻吩的氯原子处的进一步官能化提供了有效且快速地进入小的立体定义的2，3-二取代的苯并噻吩文库的能力。 展开▼

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来源
《RSC Advances》 |2017年第73期|共7页

作者
Guangkuan Zhao; Mouad Alami; Olivier Provot;
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中图分类化学;

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