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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会
中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会
召开年:
2010
召开地:
重庆
出版时间:
2010-10
主办单位:
中国畜牧兽医学会
会议文集:
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1.
HVT+IBD二联疫苗在黄羽肉鸡中对传染性囊病的攻毒保护效果
薛春宜
;
罗洪斌
;
陈峰
;
刘军
;
覃健萍
;
毕英佐
;
曹永长
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
传染性囊病仍然是威胁养鸡业的主要传染病之一,超强毒株的存在导致传染性囊病时有发生。为了预防超强毒株引起的传染性囊病,在黄羽肉鸡中多使用中强毒力的传染性囊病活疫苗。HVT+IBD二联疫苗是一种新型疫苗,是将传染性囊病病毒的主要免疫保护抗原VP2插入火鸡疮疹病毒HVT中获得的重组疫苗,1日龄皮下注射免疫之后,可以同时预防鸡马立克氏病和传染性囊病。为了评价这种新型疫苗对黄羽肉鸡的免疫保护效果,与法倍灵(2512株)进行了对比试验。试验结果表明,两种疫苗在21日龄时对黄羽肉鸡法氏囊未造成损伤,从21日龄和28日龄攻毒保护效果判断,1日龄免疫HVT+IBD疫苗的效果优于10日龄免疫2512活疫苗组。这为控制法氏囊病的早期感染提供了一个有效的方法。
二联疫苗;
黄羽肉鸡;
传染性囊病;
攻毒保护;
2.
4株IBDV VP2蛋白基因的克隆、序列分析及原核表达
肖跃强
;
管宇
;
李书光
;
刘吉山
;
郭广君
;
沈志强
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
IBDV系双RNA病毒科、禽双RNA病毒属成员。VP2蛋白占病毒总蛋白的51%,是病毒的主要结构蛋白和宿主保护性抗原。20世纪90年代初,我国发生vv1BDV感染,该毒株可突破母源抗体的保护,鸡群死亡率升高。本研究克隆了4株超强毒株VP2基因,并对其中一株病毒VP2基因进行了原核表达,为制备基因工程制剂莫定了基础。
IBDV VP2蛋白;
基因克隆;
序列分析;
原核表达;
超强毒株;
3.
传染性法氏囊病疫苗对鸡免疫效果的评价
马丽芳
;
李强
;
余德海
;
曹红
;
陈福勇
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
传染性法氏囊病是一种危害鸡的烈性、高度接触性病毒传染病,本病几乎遍及世界上所有的国家,是严重影响现代养鸡业发展的烈性传染病。目前,预防鸡群发生IBD的最重要措施是接种疫苗,但市场上的商品疫苗常出现IBD疫苗免疫失败等现象,对IBDV变异株和超强毒株保护率只有10%-70%,这与IBD免疫程序和免疫方法有很大的关系,因此免疫程序应根据应用的实际效果随时进行合理调整,血清学抗体监测是检测其应用效果最重要的参照,故本研究进行IBD疫苗免疫鸡群后免疫效果的评价,为制定IBD疫苗合理的免疫程序和使用正确的免疫方法提供了理论依据。
传染性法氏囊病;
IBD疫苗;
免疫评价;
鸡群;
4.
1994-2009年我国部分地区37株鸡传染性支气管炎病毒S蛋白基因序列分析
王晓红
;
尹燕博
;
王守春
;
李海英
;
徐守振
;
郭妍妍
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒引起的一种急性、高度接触性传染病。对传染性支气管炎病毒S基因的研究,对于了解和掌握鸡传支的流行趋势及特点等,具有重要意义。本试验通过对近十年来37株IB分离株的S基因序列测定分析,以求发现鸡传支的流行趋势及特点等信息。
鸡传染性支气管炎;
病毒S蛋白;
基因序列;
流行病学;
5.
河南不同临床型鸡支气管炎病毒流行毒株的分离鉴定及其S1基因变异分析
徐雪
;
郭伦涛
;
王新娟
;
王川庆
;
王泽霖
;
杨霞
;
陈陆
;
王宏魁
;
刘春生
;
刘慧敏
;
郑鹿平
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
IBV是冠状病毒科的代表株,其基因组为不分节段的正链单股RNA,共编码3种结构蛋白:纤突蛋白(S)、核衣壳蛋白(N)和膜蛋白(M)。S基因是IBV基因组中变异最大的部分,S蛋白成熟裂解为S1和S2两个蛋白亚基。其中S1蛋白是IBV的主要免疫原,可刺激机体产生中和抗体、血凝抑制抗体,与病毒的组织嗜性有关,在病毒血清学分类中起主要作用。本研究从河南某疑似肾型传支感染鸡场和腺胃型传支感染鸡场分别分离鉴定出两株IBV,并分别对这两株IBV和H120株的S1基因进行了扩增、克隆及序列比较,以期从分子水平了解IBV不同致病型毒株的遗传变异规律及其相互关系,以对IB的防治研究提供科学依据。
鸡支气管炎病毒;
流行毒株;
分离鉴定;
S1基因变异;
6.
3型鸭甲肝病毒C-GY株全长感染性克隆的构建和病毒拯救的鉴定
潘梦
;
杨小蓉
;
郭鑫
;
张大丙
;
杨汉春
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
近年来,3型鸭甲肝病毒(DHAV-3)已流行于我国许多养鸭地区,故开展该型病毒研究具有重要意义。国内学者已建立1型DHAV的感染性克隆,本文旨在以C-GY株为材料,构建DHAV-3的感染性克隆,为深入研究DHAV-3的分子致病机制提供必要的技术平台。
鸭甲肝病毒;
C-GY株;
感染性克隆;
病毒拯救;
分子致病机制;
7.
鸭Ⅰ型肝炎病毒研究进展
倪征
;
云涛
;
余斌
;
陈柳
;
华炯钢
;
李双茂
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
鸭Ⅰ型肝炎病毒(Duck Hepatitis Virus typeⅠ,DHV-Ⅰ)是引发雏鸭的一种高度致死性病毒性传染病的病原。该病的特征是发病急、病程短、死亡率高。本文就鸭Ⅰ型肝炎病毒的病原研究、DHV-Ⅰ基因组结构与功能、病原检测,以及防控方法和研究前景进行阐述。
鸭Ⅰ型肝炎病毒;
病原检测;
DHV-Ⅰ基因组;
结构功能;
8.
一种番鸭“新肝病”在浙江的流行及防治初探
陆新浩
;
刘鸿
;
黄瑜
;
陈秋英
;
任祖伊
;
黄建勇
;
吴勇
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
自2006年以来,在浙江省和福建省等地的雏番鸭群发生一种以肝脏肿大、有不规则坏死和密集出血相交为主要特征的疫病,因其主要病变在肝脏,由于本病为新发病,病因尚不十分明确,所以暂称为雏番鸭“新肝病”。为此本研究近期对本病的流行病学,临床症状、病理变化、实验室诊断及临床防治技术等展开了研究,结果表明,初步认定本病是由番鸭呼肠孤病毒(MDRV)感染引起的雏番鸭的新发病,在临床选用赛林(板蓝根、大青叶等中草药合剂)进行提前预防,经过大量临床应用反馈,效果较好。
番鸭;
流行病学;
呼肠孤病毒感染;
防治对策;
9.
我国新城疫病毒的分子流行病学及新疫苗研制
刘秀梵
;
胡顺林
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
当前我国及周边地区流行的新城疫病毒主要为基因Ⅶ型,而目前所使用的的疫苗主要为基因Ⅱ型La Sota株,其与流行株的遗传距离较远。疫苗株与流行株之间的基因型差异被认为是免疫禽群中新城疫强毒发生感染的主要原因之一,为了提高疫苗的免疫效力,我们成功研制出了基因Ⅶd亚型新城疫病毒致弱株,该致弱株在控制当前新城疫的发生和流行方面具有较大的优势和潜力。
新城疫病毒;
流行株;
基因工程疫苗;
禽群免疫;
10.
影响新城疫病毒分子变异的因素分析
秦卓明
;
杨英阁
;
于可响
;
黄兵
;
李玉峰
;
徐怀英
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
新城疫病毒(NDV)属于RNA病毒,具有RNA病毒共有的特征,即缺乏高效的RNA校正酶,加上病毒本身具有较高的复制效率,较短的代次间隔,使得病毒本身进化频率较高。尽管新城疫病毒的变异频率远远低于正粘病毒属的流感病毒,但新城疫的病毒变异已成为不争的事实。国内外学rn 者通过分子和实验室等不同手段,从不同角度分别对NDV病原学进行了研究。通过对比分析发现免疫压力是新城疫病毒分子变异的重要原因,疫苗和野毒株以及野毒株之间的重组值得关注,而种间互感是新城疫毒株变异的催化剂,病毒本身对新城疫病毒进化的影响也不可忽视。
新城疫病毒;
病毒分子变异;
免疫压力;
种间互感;
11.
H9N2亚型禽流感病毒NA基因的遗传进化分析
刘君
;
陈峰
;
谢青梅
;
马静云
;
曹永长
;
毕英佐
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
禽流感病毒( Avian influenza viruses, AIVs)属于正粘病毒科A型流感病毒属。其基因组由8个单股负链RNA节段组成,编码10种蛋白质。其中第4和第6个节段分别编码病毒的血凝素和神经氮酸酶。神经氨酸酶是由NA基因编码的,它通过识别特异的唾液酸,裂解细胞表面受体末端的唾液酸,有利于感染细胞中病毒粒子的释放,对病毒的致病性有一定的辅助作用。为了研究H9N2亚型禽流感病毒NA基因2009-2010年变异规律,本文以BJ1,G1,G9,Y439,W166为代表毒株建立系统发育树,对所分离到的毒株NA基因核苷酸序列进行了分析。
禽流感病毒;
NA基因;
遗传进化;
系统发育树;
序列分析;
12.
核蛋白NP对H5N1亚型禽流感病毒样颗粒疫苗免疫效果的影响
薛春宜
;
陈娴娴
;
马军
;
陈峰
;
毕英佐
;
曹永长
《中国畜牧兽医学会禽病学分会第十五次学术研讨会》
|
2010年
摘要:
禽流感(AI)是由A型流感病毒(AIV)引起的一种禽鸟的高度接触性传染病。与其他病毒性疾病一样,应用疫苗免疫是进行预防的最有效手段。病毒样颗粒(VLPs)具有病毒的外壳,但其内部不含遗传物质,从而不具传染性,因此可发展成为新型的疫苗。本课题组利用重组杆状病毒表达了AIV的结构蛋白MI,HA和NA,将自动组装形成的VLP3免疫SPF鸡,发现可以诱导鸡体产生高效价的抗AI的特异性抗体。本研究继而将另一个结构蛋白NP一起用于VLP4疫苗的制备,动物实验显示保守性NP蛋白组装入VLPs后疫苗具有更好的免疫原性。
核蛋白NP;
禽流感;
疫苗免疫;
病毒样颗粒;
动物实验;
特异性抗体;
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