摘要:自从Reynold等学者使用表皮生长因子(EGF)从胎鼠纹状体中诱导出神经干细胞(NSCs)后,进一步研究发现成年大鼠海马齿状回区是重要的神经生发区,这使内源性NSCs参与脑缺血的修复成为可能.研究表明,大鼠脑缺血可以诱发特定区域的NSCs增殖,再循特定的通路向需要进行修复的部位迁移,以分化成各种神经元及神经胶质细胞.多聚唾液酸神经细胞黏附分子(PSA-NCAM)是一种介导细胞间黏附和识别的糖蛋白,主要在新生成的齿状回颗粒细胞的胞体和树突发育时表达.现已证明PSA-NCAM是神经干细胞发育第二期(迁移期)的特殊标记物,其表达与NSCs的迁移有着密切关系.本研究拟以PSA-NCAM为标记物,在大鼠海马梗死后,观察各组大鼠齿状同区和梗死灶周边区PSA-NCAM阳性细胞的数目,从而探讨行为训练对NSCs迁移能力的影响,为脑卒中的临床康复提供理论依据.