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第十一届有机分析和生物分析学术研讨会

召开年：2001
召开地：福州
出版时间： 2001-11

主办单位：中国化学会

会议文集：第十一届有机分析和生物分析学术研讨会论文集

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1.紫菊属植物新倍半萜内酯的波谱解析
- 廖志新;陈耀祖;叶晓霞;田军;丁立生
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：紫菊内酯A～F为从数种我国特有属植物紫菊(菊科)中分离得到的新化合物,本文报道这6个愈创木烷型倍半萜内酯化学结构的波谱解析.
2.The crystal structure of an anomalous and tautomeric salt: 2:1 complex of
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
3.醇和羧酸羟基17O化学位移的研究
- 李利东;李临生
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文提出了醇和羧酸羟基<'17>O化学位移的计算公式,并以140种化合物为样本点对公式作回归检验得,置信度为99.5﹪,实验值与计算值差值的平均值为-0.26.
4.酚羟基17O化学位移的研究
- 李利东;李临生
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文提出了酚羟基<'17>O化学位移的计算公式.以60种化合物,62个<'17>O化学位移数据为样本点对公式作回归检验得,置信度为99.5﹪,实验值与计算差值的平均值为0.10,实验值与计算值差值的标准方差为1.66.
5.Two-Dimensional NMR Spectral Structural Investigation of Some Labdane-type Diterpenes
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
6.卡氏乌头挥发油化学成分的GC-MS研究
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
7.流动注射化学发光法测定延胡索乙素
- 李丽清;周艳梅;秦秉祎;封满良;吕九如
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：采用流动注射技术,研究在酸性条件下,高锰酸钾-亚硫酸钠-延胡索乙素体系的化学发光行为,建立了流动注射化学发光测定延胡乙素的新方法,方法的检出限为6×10<'-9>mol/L,线性范围为2.0×10<'-8>～8.0×10<'-6>g/Ml.对4.0×10<'-7>g/mL延胡索乙素进行11次平行测定,相对标准偏差为1.6﹪.该法对罗通定中延胡索乙素含量的测定结果满意,并与药典标准方法测得值一致.
8.靶向性长波激发双波长胞浆Ca2+荧光探针STDIn
- 张小玲;阎宏涛
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了新型细胞Ca<'2+>荧光探针STDIn的分析性能,并采用激光扫描共聚焦技术比较研究了STDIn与Fluo-3对胃底平涓肌细胞、HL-60细胞、心肌细胞等的标记及其对胞内游离Ca<'2+>浓度变化的响应等特性.结果表明,该试剂荧光激发波长位于可见光区、与Ca<'2+>结合前后吸收和荧光峰位移且试剂进入细胞后只标记胞浆而不标记胞核,是目前唯一的可以AM酯型无损伤导入细胞、双波长、可见光激发的真正胞浆Ca<'2+>荧光指示剂.另外,相对于Fluo-3,STDIn对胞内[Ca<'2+>]快速变化的响应更迅速更灵敏,且在胞浆内较Fluo-3等亦更易于负载.
9.酪胺的电致化学发光行为的研究
- 池毓务;王建;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文用流动注射方法研究了酪胺在联吡啶钌溶液中于玻碳电极上的电致化学发光行为.实验结果表明介质酸度对酪胺的电致化学发光活性有显著的影响,即在酸性和中性介质,酪胺抑制联吡啶钌的电致化学发光,而在碱性介质,酪胺则表现出很强的电致化学发光活性.另外本文还研究了工作电极电位、载液的流速、联吡啶的浓度对酪胺电致化学发光行为的影响.在介质酸度为Ph10.0,工作电极电位为+1500mV,载液的流速为1.0mL/min,联吡啶钌的浓度为1.0×10<'-4>mol/L时,酪胺有最灵敏的电致化学发光响应.在此基础上建立了流动注射电致化学发光测定酪胺的灵敏分析方法,其线性响应范围为2.0×10<'-7>～1.0×10<'-3>mol/L,检测下限为7.9×10<'-8>mol/L.
10.硫鸟嘌呤与核酸相互作用的室温磷光研究
- 袁雯;董川;晋卫军
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文研究了钯卟啉作为室温磷光探针与核酸(小牛胸腺DNA和酵母RNA)相互作用的室温磷光性质.结果表明:在探针的室温磷光条件下,硫鸟嘌呤的水溶液自身无室温磷光现象,对核酸-探针体系的室温磷光产生严重的猝灭,并且是静态猝灭方式和动态猝灭方式共同作用的结果.
11.乙基罗丹明B与大豆甙的显色反应及其应用研究
- 卢业玉;尚红霞;罗宗铭;张玉珊
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：在Ph10.5的NH<,3>-NH<,4>Cl缓冲溶液介质中,有聚乙烯醇存在下,乙基罗丹明B与大豆甙形成1:1的有色缔合物.其最大吸收波长为565nm,表观摩尔吸光系数为2.01*10<'4>L.mol<'-1>.cm<'-1>.大豆甙在1.6-6.2mg/L范围内符合比尔定律.方法用于大豆提取液中大豆异黄酮甙的测定,结果满意.
12.利血平的化学发光性质及其分析应用
- 王琼娥;魏巧华;庄惠生;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了利血平在酸性条件下与高碘酸钾和过氧化氢产生化学发光的行为,建立了高碘酸钾-利血平-H<,2>O<,2>-H<,2>SO<,4>流动注射化学发光新体系.利血平的浓度在1.0×10<'-6>～1.0×10<'-4>g/Ml范围内与化学发光强度呈良好的线性关系;检出限为2.7×10<'-7>g/Ml.对2×10<'-5>g/mL利血平进行11次平行测定,得该法的相对标准差为2.63﹪.方法用于利血平片剂含量的测定,结果与药典标准方法测得值一致.
13.流动注射化学发光法测定水样中痕量锑
- 范顺利;吴志皓;吕超;林金明
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：在碱性条件下,锑(Ⅲ)还原重铬酸钾产生铬(Ⅲ),该反应与鲁米诺-过氧化氢-铬(Ⅲ)(化学发光体系相偶合,并应用流动注射和巯基棉分离干扰技术,建立了测锑的新方法.本方法具有较好的选择性和较高的灵敏度.线性范围为0.1～100μg/L,对1.0μg/L的锑(Ⅲ)标准溶液连续11次测定相对标准偏差为2.0﹪.该方法用于环境水样的分析,结果令人满意.
14.高灵敏度的对苯二酚化学发光传感器
- 王林;宋正华
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：以对苯二酚对luminol-K<,3>Fe(CN)<,6>化学发光反应的抑制效应为基础,设计出一种简便、快速、高灵敏度的流动注射化学发光测定对苯二酚的新方法.线性范围0.1～10.0ng.Ml<'-1>,检出限为40pg. mL<'-1>,相对标准偏差小于4.0﹪(n=7).本方法采样频率40～50次/小时,回收率98.0～107﹪,传感器可稳定使用400次以上.
15.萘酚化学发光性质及其分析新体系
- 庄惠生;吴芳;王琼娥;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：1-萘酚,2-萘酚对高锰酸钾-钌(Ⅱ)联吡啶体系的发光具有增强作用,且在一定的浓度范围内,发光强度与萘酚的浓度成线性关系,因而建立了一种测定1-萘酚及2-萘酚的化学发光新方法.测定1-萘酚及2-萘酚的线性范围分别为5×10-7～5×10-5mol/L,1.25×10-7～5×10-5mol/L,检测限分别为5.25×10-9mol/L,1.67×10-8mol/L,相对标准偏差分别为2.46﹪(C=1.25×10-6mol/L,n=8)2.05﹪(C=2.5×10-6mol/L,n=10).将该法用于福州内河(西河)水中1-萘酚的测定,回收率为106.4～110.4﹪,结果较为满意.
16.微波消解－氢化物发生原子荧光法测定生物样品中的微量砷
- 邬春华;胡健平;李珺;袁倬斌
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文采用微波消解的样品预处理技术,氢化物发生原子荧光法,测定了服用中药安宫牛黄丸后大鼠粪便排泄物、血液及组织中的砷含量,并初步研究了砷在各组织中的分布.通过实验,确定了微波消解的条件,优化了仪器的最佳工作参数.以硝酸和高氯酸混合液作消解液,硫脲和抗坏血酸混合预还原掩蔽剂,4.0﹪硼氢化钾溶液作还原剂.结果表明该法具有快速、简便、准确的特点,砷检出限为0.06ng/Ml,线性范围0-20ng/mL,测定结果满意.
17.基于交联共聚技术的氨多孔塑料光纤探头的研究
- 郑向华;郭良洽;谢增鸿;钱斐然;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文将荧光Ph指示剂藻红固定于交联共聚的多孔塑料光纤中,通过改变交联度、致孔剂量及指示剂浓度,考察了多孔光纤对氨和Ph的响应行为.结果表明光纤可连续对浓度范围为2.0×10<'-4>mol/L<'-1>～9.1×10<'-3>mol/L<'-1>的氨溶液作出响应,但对pH没有响应.
18.高效毛细管电泳法分析农药多菌灵
- 詹慧清;邢凤琴;夏春镗
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文利用高效毛细管电泳技术对农药多菌灵的分析方法进行了探索.选用未涂层毛细管(50μm×80.5cm),电泳运行电压20kV,检测器为二极管阵列检测器,检测波长280nm,电泳运行缓冲液为Hac-NaAc体系,该方法与常规分析多菌灵的方法相比具有分析效率高,分离速度快及污染小等优点.本文尝试了一种分析农药多菌灵的新方法.
19.磺酸基杯8芳烃在毛细管电泳分离联萘酚手性对映体中的应用
- 吴新杰;刘红霞;刘虹;张书胜;屈凌波;冶保献
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文研究了在磺酸基杯[8]芳烃(C8PS)存在不同电泳缓冲液介质、Ph值、C8PS浓度、电泳缓冲液介质浓度分离电压及有机溶剂对联萘酚(BINOL)手性对映体毛细管电泳分离的影响.最优化的电泳缓冲液为40mmol/L硼砂-3.5mmol/L C8PS (Ph8),检测波长为237nm,运行电压为13kV.在此条件下,BINOL的两种手性对映体在9分钟内达到基线分离.并比较了以C8PS为添加剂的硼砂缓冲体系与以磺酸基杯[6]芳烃(C6PS)为添加剂的磷酸盐缓冲体系,在不同pH值时,对联萘酚对映体拆分的结果.
20.高分辨裂解色谱鉴定塑料及其燃烧残留物的研究
- 邵建章;文玉秀;邹红;张健;胡定煜
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文采用高分辨裂解气相色谱法对六种塑料的原材料及其燃烧残留物进行鉴定.试验表明,无论是不同单体塑料还是同单体不同类型的塑料;不管是塑料原始样品还是燃烧后的残留物的裂解色谱图都有明显的特征.据此,可通过高分辨裂解色谱分析确定塑料及其燃烧残留物的种类.该方法可用于火灾物证中塑料及其燃烧残留物的分析鉴定.
21.GC-HS同时测定水中四种氯代烃
- 孙承志;麦锦欢;申华;张月娥
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文采用顶空气相色谱法同时测定水中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯,方法简便快捷,具有良好的线性关系.
22.HPLC测定熊胆缓释胶囊中UDCA含量
- 骆传环;刘曙晨;黄荣清
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：用Waters 6000A HPLC仪,μ-Bondpak C18柱,外标法定量测定熊胆缓释胶囊中有效成份熊去氧胆酸(UDCA)的含量.制备标准曲线后得直线回归方程y=19.17769+8.9162x,相关系数r=0.9986,CV﹪=4.175﹪.回收率R=102.85﹪±4.466(n=4).计算得熊胆缓释胶囊中UDCA含量是22.85﹪,每粒胶囊内容物120mg含27.42mg UDCA.
23.在多糖衍生物类色谱柱上手性拆分芳香仲醇类化合
- 夏立钧;唐民华;丁左定;胡建兵
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：在Chiralcel Od和OJ两支手性固定相上,以各种不同配比的正已烷-异丙醇为洗脱剂对28种带有不同取代基的芳香仲醇类手性化合物的对映体进行拆发.考察了这些外消旋样品在这两支手性柱上的色谱行为.方法已用于不对称还原产物的光学纯度鉴定,取得满意效果.
24.油田开采中用气体色谱技术对原油氧化的气体产物分析研究
- 张中良;庞理科;常友明
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文报道了油田开发中采用气体色谱技术分析原油氧化气体产物(O<,2>,N<,2>,CO<,2>,CO和CH<,4>)方面的应用,建立了原油在温度为50至200℃,压力为1至5大气下氧化的实验室研究测试装置,集中研究了氧耗与二氧化碳产生的动力学并获得了相应结果.
25.交联聚苯乙烯包覆二氧化锆基质HPLC柱填料的制备与评价
- 杨俊佼;怀其勇;邢毓杰;左育民
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：在溶液体系中,乙基苯乙烯、二乙烯和乙烯基二氧化锆反应制备了交联聚合物包覆二氧化锆固定相.该新型固定相具有高的 pH值稳定性,对碱性化合物有良好的分离性能.
26.衍生化一高效液相色谱法测定酸枣仁油中脂肪酸
- 齐广才;付锋;刘珍叶
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：建立了测定酸枣仁油中脂肪酸组成的高效液相色谱法.油脂经皂化后,不需萃取,直接用对-溴苯乙酰基溴进行酯化,用甲醇-水(高氯酸)为流动相梯度洗脱,在ODS柱上进行分离,方法简便快速,可直接应用于生物样品.
27.氨基酸分析仪测定鸡精中的谷氨酸钠
- 韩梅
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：鸡精是从鸡肉中提取出来的一种新型调味品,具有鸡肉的香味.本文采用氨基酸自动分析仪测定鸡精中的谷氨酸钠,与其它方法相比,该法具有安全,简单,准确和良好的重现性,变异系数CV为0.18﹪,尤其不受鸡精中其它氨基酸等物质的干扰,并且可以鉴别鸡精质量的好坏.
28.高效液相色谱法测定水中的酚类化合物
- 陈珠灵;王琼娥;庄惠生;卢锦秀
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：采用YWG-C<,18>色谱柱,反相高效液相色谱法,以甲醇:乙腈:水(内含0.01mol/L的磷酸二氢钠)=3:8:89为流动相,紫外检测波长为225nm,柱温为40℃,实现了间苯二酚、邻苯二酚、间苯三酚、1,4-对苯二酚、2,4,6,三硝基苯酚的同时分离测定.检测限分别为0.63、0.55、0.51、0.59和0.80μg/L.方法灵敏度高,用于环境水样分析,结果令人满意.
29.阿拉伯树胶多糖组成的研究
- 申贵隽;陈焕文;于爱民
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：测定了来自英国的阿拉伯树胶的组成.即总多糖:81.3﹪,蛋白质:3.4﹪,脂肪:5.1﹪,无机盐:3.3﹪.经分离提纯得到了纯度较高的阿拉伯树胶多糖.薄层色谱和高效液相色谱的分析结果表明,该树胶多糖是由阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖按18:9:4的比例所组成.
30.复杂体系壮多多中有效成分的液相色谱分离分析研究
- 刘红霞;李凯慧;吴新杰;张书胜;屈凌波;袁倬斌
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文研究了盐酸吗啉呱,4-硝基愈创木酚钠、对硝基苯酚钠、邻硝基苯酚钠内在不受木质素磺酸钠、黄腐酸等物质干扰情况下的液相色谱分离的最优化条件.色谱分离柱为:250×4.6mmid C18;流动相为:甲醇/1﹪Hac 水溶液(6/4);检测波长为:237nm.并在此条件下,测定了植物生长调节剂壮多多中主要成分盐酸吗啉呱的含量.
31.高效液相色谱电化学安培检测关键部件的研制及其应用
- 张书胜;王明华;刘红霞;吴新杰;屈凌波;袁倬斌
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文阐述了高效液相电化学安培检测器中关键部件检测池及工作微电极的制作方法.检测池以聚四氟乙烯为材料,经坐标机床加工制成,玻碳工作微电极是将玻碳纤维缠绕在银丝上穿过石英毛细管而成.利用高效液相色法对氨基苯酚异构体及儿茶酚胺类物质两个体系进行分离研究,获得了两个体系的最优化色谱分离条件,在最优化色谱条件下都得到了完全分离,且重复性良好,经对柱效、基线噪音、漂移等参数的考察,证明该检测器性能良好,可以投入使用.
32.铁酞菁与γ-CD作为过氧化物模拟酶的研究
- 原弘;蔡汝秀;林智信
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文利用酞菁的过氧化物催化特性和γ-CD的超分子特性模拟了辣根过氧化物酶的生物催化作用,并对其催化行为,对过氧化氢的催化检测进行了探讨.在优化的条件下,H<,2>O<,2>测定的线性范围为5.0×10<'-6>-8.0×10<'-5>mol/L.检测限为7.4×10<'-8>mol/L.在H<,2>O<,2>为1.0×10<'-5>mol/L时的RSD为3.74﹪(n=9).
33.软珊瑚Sinulariainexplicita的化学成分分析
- 徐石海
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：首次对采自中国南海西沙群岛软珊瑚Sinularia inexplicita的化学成分进行分离鉴定,经1HNMR,13CNMR(DBPT),HMQC和HMBC等波谱技术分析,其中5个化合物分别为24-亚甲基-胆甾烷-3β,6β,9α,19-四醇1,N-(1-羟甲基-2,4-二羟基)十七烷基十九脂肪酰胺2,柳珊瑚甾醇3,鲨肝醇4,十六碳酸酯5,其中1加2为新化合物.
34.聚吡咯的氧化物掺杂和XPS分析
- 赵良仲;刘芬
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：用电化学法制备了掺有氧化物的导电聚吡咯,并用X射线光电子能谱对不溶不熔的固态聚吡咯做了元素定性、定量和价态分析.
35.钌-联吡啶-菲洛啉混配合物的合成与表征及应用
- 庄惠生;陈敬华;郭春华;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文合成了一系列钌(Ⅱ)-联吡啶-菲洛啉混配合物:[Ru(bipy)<,2>(2,9-Me<,2>phen)](ClO<,4>)<,2>·2H<,2>O[Ru(bipy)<,2>dpcatH<,2>](ClO<,4><,2>·2H<,2>O,[Ru(bipy)<,2>dpq](ClO<,4>)<,2>·2H<,2>O其中(2,9-二甲基-1,10-菲咯林,dpcatH<,2>=5,6-双羟基-1.10-菲咯林,dpq=5,6-双羰基-1,10-菲洛林),通过用红外光谱,紫外可见吸收光谱等方法对合成的配合物进行了表征,并通过用紫外可见吸收光谱研究了它们与小牛胸腺DNA结合的情况.
36.岩陀中的二萜内酯化合物
- 郑尚珍;沈彤;杨红澎;沈序维
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：从虎耳草科植物岩陀中分离了十一个化合物,利用现代波谱技术鉴定了十个化合物的结构,其中有三个为新的二萜内酯化合物,其余为首次从该植物分得.
37.一种特殊含量元素分析标准物质的制备方法
- 刘力
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：研究出了一种特殊含量标准物质的制备方法,用该方法制备了用于低氮、低硫样品分析的一个标样和用于煤样品分析一系列标样,长期地应用和考察证实这类标样的均匀性和稳定性良好.
38.中药及其制剂中皂甙含量测定的研究
- 余宇燕;庄惠生
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文概述了近年来,有关中药及其制剂中皂甙类成分的含量测定方法,包括可见-紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等.
39.DrugFET分析克咳敏的研究
- 李先文;杨伯伦
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文报道了1种测定克咳敏的新方法,用硅钨酸作为电活性物质,将离子敏感场效应晶体管与药物敏感膜相结合,制成药物敏感场效应晶体管传感器,测定克咳敏的线性范围为5.0×10<'-2>～5.0×10<'-5>mol/L,适宜的Ph范围为4.0～7.5,响应灵敏度为59.5mV/Pc.用该传感器测定克咳敏片剂的含量,结果和药典方法相一致.
40.生物大分子的标识与化学发光探针研究
- 庄惠生;陈国南;黄金陵
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文对生物大分子的标识方法和化学发光探针的研究进展作了较详细的综述,引用文献86篇.
41.荧光免疫分析法在农药残留检测中的应用进展
- 李顺华;杨薇;许金钩
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：对荧光免疫分析法在农药残留检测中的应用进展进行了综述.重点介绍了农药残留荧光免疫检测的基本原理及新型检测技术的研究进展,对农药残留荧光免疫传感器及农药残留仿生荧光检测的应用前景进行了简介和展望.
42.质谱是蛋白质组学中的关键核心技术
- 杨松成
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文对质谱在蛋白质组学中的核心作用进行了综述和讨论.介绍了当前蛋白质组学研究的领域和质谱技术的新发展.
- 质谱技术;
- 蛋白质组;
43.硫堇自组装单层固相免疫电化学测定CEA的研究
- 鞠熀先;戴宗;陈进
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：以自制硫堇自组装膜修饰金电极为工作电极,用示差脉冲伏安法检测辣根过氧化酶的催化产物,建立了新型的硫堇-H<,2>O<,2>-HRP酶联免疫示差脉冲伏安法分析方法,并成功地用于癌胚抗原(CEA)的测定.该方法具有对样品无污染,可重复使用,电极易于微型化等特点.
44.苦瓜化学成分及药理作用的研究进展
- 周文峰;张君;李珺;袁倬斌;Franklin.R.Bahr
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：综述近年来从苦瓜中分离出的化合物及其在降血糖,抗生育,抗肿瘤,抗菌等方面的作用.
45.有机分析的研究进展——单原子、单分子、单细胞的分析进展
- 袁倬斌;王亮;姚鑫;胡健平
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：简要评述了单原子、单分子、单细胞的分析方法和研究进展情况.扫描探针技术是对单原子操纵的主要方法,扫描探针和光学检测技术是单分子分析的主要方法,并对单细胞分析的各种方法进展进行了简要评述.
46.钛胶和锆胶基质高效液相色谱柱填料的研究进展
- 左育民;杨俊佼
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：对钛胶和锆胶基质高效液相色谱柱填料的研究进展进行了评述,参考文献45篇.用聚合诱导胶体凝聚法或油乳化法工艺制备多孔钛胶和锆胶微球,它们显示完全不同性质的化学表面,但都可直接用于正相色谱固定相,包覆聚合物钛胶和锆胶则可用于反相色谱及离子色谱.在所有情况下,这些填料均具有高化学稳定性,高机械强度及高热稳定性.
47.多环芳烃的分析发展动向
- 赵起越;袁倬斌
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文对多环芳烃的分析发展从多个角度做了评述,包括样品的来源、前处理技术、分析仪器及机理研究等.突出了多环芳烃分析的前沿特点,并提出了对发展方向的展望.
- 多环芳烃;
- 光谱分析法;
48.钯/铂卟啉室温磷光探针在生物医学领域的应用
- 李改茹;晋卫军
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文介绍了钯/铂卟啉室温磷光探针在生物医学领域作为磷光免疫标记,肿瘤诊断,生物传感器材料等方面的应用.
49.非水介质毛细管电泳安培检测罗红霉素片
- 李娜;郑妍鹏;谢天尧;莫金垣
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了非水介质毛细管电泳-安培检测(NACE-AD)罗红霉素的方法.着重探讨了非水介质、支持电解质、酸碱度和电极电位对分离测定的影响.以铂丝为检测电极,电极电位为0.93V,在以甲酰胺-甲醇(5:5)为有机溶剂,10mmol/L乙酸铵-2mmol/L乙酸为缓冲液的非水体系中,并用样条小波最小二乘法进行数据处理,罗红霉素的检测限为0.1mg/L,在5～10mg/L范围内的线性回归方程为:S=80.1+73.1C,r=0.9994.用该法检测罗红霉素制剂,回收率为96.4﹪.
50.手性高效液相色谱测定一些不对称合成产物ee值
- 阮源萍;黄培强
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：用高效液相色谱法研究了2-甲基丁基-1,4-二醇(1)、α-苯基丙醇(2)和3-异丁基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-酮(3)化合物在CHIRACEL OB色谱柱上的拆分行为,并用于这些不对称合成产物的ee值测定.
51.菌类保健品中活性多糖含量的测定
- 连锦明;黄颖;吴琼洁;严珍英弟
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：用蒽酮-硫酸法测定灵芝孢子精、香菇、灵芝冲剂等菌类保健品中活性葡聚糖的含量.研究了沸水溶时间、乙醇浓度、硫酸体积等对葡聚糖含量测定的影响,得到较为优化的测定条件.
52.NMR研究核苷-N-磷酰氨基酸缀合物
- 冯玉萍;赵刚;韩波;方懿;赵玉芬
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：合成了L型与D型的N-磷酰化丝氨酸甲酯与尿苷、胸苷的缀合物U(T)-N-(O,O-二异丙基)磷酰化丝氨酸甲酯,以NMR为主要方法,研究了它们去磷酰化反应的动力学过程及在不同催化剂作用下的反应历程.测定了反应速率常数及半衰期.
53.一类感冒药主要成份的CZE-ED分析方法的研究
- 张兰;何聿;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：建立了区带毛细管电泳-安培检测法用于分离测定一般感昌药中四种主要成分的分析方法,用75cm(o.d.360μm,I.d.25μm)石英毛细管,在20mmol/L(Ph8.0)磷酸盐缓冲介质中,在24kV分离电压作用下,四种成份在15min内达到基线分离.在最佳分离、检测条件下,响应电流与浓度之间有着良好的线性关系,相关系数不低于0.9991(n=5),回收率为:95.2﹪～105.5﹪;伪麻黄碱、扑尔敏、咖啡因和扑热息痛的检测限分别为:0.5、0.2、0.4和2.0μg/mL.该方法被成功用于多种感昌药中主要成份的分离测定,获得了令人满意的效果.
54.高效毛细管电泳安培检测法用于槐花中芦丁和槲皮素含量的测定
- 李向军;袁倬斌
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文用毛细管电泳安培检测法同时测定了槐华中芦丁和槲皮素的含量,研究了各种实验条件对分离效果的影响,得到了优化的实验条件,以碳纤维微电极为工作电极,电极电位为+1.20V(vs.Ag/AgCl),20mmol/L的Na<,2>B<,4>O<,7>(Ph值为8.8),40mM SDS为缓冲溶液.在此条件下,芦丁和槲皮素在15min内得到了良好的分离.芦丁和槲皮素分别在0.005～0.5mg Ml<'-1>和0.005～0.4mg Ml<-1>浓度范围内与电泳峰电流呈现良好线性关系,检测下限分别为0.001mg/Ml<'-1>and0.0005mg mL<'-1>.将之应用于实际样品的测定,结果令人满意.
55.部分水溶性维生素的胶束电动毛细管色谱分离研究
- 熊辉;袁倬斌
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文采用胶束电动毛细管色谱法对部分水溶性维生素(如L-抗坏血酸、烟酸、烟酰胺等)进行了分离实验.讨论了分离电压、缓冲溶液浓度、缓冲溶液Ph值和表面活性剂SDS浓度对分离的影响,并建立了最佳分离条件.
56.β-环糊精修饰胶束电动毛细管色谱法分离大黄中有效成分的研究
- 袁倬斌;尚小玉
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：首次用β-环糊精修饰胶束电动毛细管色谱法分离大黄中5种有效成分.缓冲溶液为磷酸盐(Ph=10.38)含20mmol/L SDS和10mmol/L β-CD,10-15﹪v/v的甲醇.5种组分在23min内全部分离.
57.单磷酸核苷酸的高效毛细管电泳分离分析方法研究
- 刘红霞;张书胜;于斐;吴新杰;屈凌波;冶保献
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：用高效毛细管电泳法,以磷酸氢二钠为缓冲溶液,于260nm波长下,研究了5′-腺苷单磷酸(AMP)、5′-胞苷单磷酸(CMP)、5′-鸟苷单磷酸(GMP)、5′-尿苷单磷酸(UMP)四种单磷酸核苷酸的最优分离条件.采用外标法测定四种核苷酸的线性范围、最低检测限及结果的重现性,表明了该法有很好的线性.在选定条件下,分离测定了棉宝样品中四种核苷酸的含量.本方法有操作简单、用样少、成本低、速度快等优点,应用于实际样品的测定,取得了较满意的结果.
58.反相流动注射化学发光法测定单宁
- 王术皓;王良玉;马春林;杜凌云
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：基于在碱性介质中,单宁对高碘酸钾氧化鲁米诺的化学发光反应有极强的增敏作用,据此建立了反相流动注射化学发光测定单宁的新方法,并研究了最佳反应条件.该方法快速、准确、线性范围宽,测定单宁的检出限为1.1×10<'-9>g/mL,方法的线性范围为2.0×10<'-8>～6.0×10<'-6>g/mL,对于4.0×10<'-6>g/mL单宁测定10次的相对标准偏差为0.79﹪.应用于中的五倍子、诃子中单宁的测定,结果满意.
59.流动注射化学发光法测定腺嘌呤
- 訾言勤;刘波;许爱梅
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文采用流动注射化学发光法,研究了在碱性介质中,腺嘌呤存在下,过氧化氢氧化鲁米诺发光新体系、对实验条件进行了优化选择,提出流动注射化学发光测定腺嘌呤的新方法.腺嘌呤浓度在1.0×10<'8>mol/L--1.0×10<'7>mol/L范围内与化学发光强度成良好的线性关系;对2.0×10<'8>mol/L腺嘌呤重复测定15次,相对标准偏差(RSD)为1.2﹪.分析频率每小时60次.
60.β-环糊精与姜黄素超分子作用的机理开究及其分光光度法分析应用
- 马骊;唐波
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文利用分子光谱法探讨了姜黄素与β-环糊精间的超分子相互作用.根据离解常数、紫外-可见光度及红外吸收光谱的变化探讨了包结机理.研究表明β-环糊精-姜黄素适于形成2:1的主客体包合物,包合常数为5.53×10<'5>mol<'-2>l<'2>.利用β-CD对姜黄素的包结作用使其吸肖度增大这一特性,建立了水溶液中高灵敏度测定姜黄素的分光光度法,线性范围为0-15μg/ml,检测下限0.076μg/nl.方法用于测定芥末及咖喱粉中姜黄素的含量,结果令人满意.
61.巯基萘表面修饰CdS纳米微粒的合成及表征
- 魏芳弟;于俊生
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：采用巯基萘(thionalide)作为表面修饰剂,在甲醇溶液中合成了CdS/thionalide纳米微粒,吸收光谱和荧光光谱结果表明CdS/thionalide纳米微粒表现出明显的量子尺寸特性,TEM观察显示所得CdS/thionalide纳米微粒粒径10nm左右.
62.α-环糊精、β-环糊精和羟丙基-β-环糊精对对氨基苯甲酸的分子识别作用研究
- 杨郁;双少敏;潘景浩
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文以两性化合物对氨基苯甲酸(PABA)为模型化合物,采用稳态荧光技术研究了α-环糊精(α-CD)、β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与PABA的分子识别作用,详细探讨了Ph值对包合过程的影响.从而提出了可能的包合过程的机理.结果表明:三种环糊精对PABA的识别作用与介质的酸度密切相关.不同环糊精对PABA具有选择性包合,其中,α-CD对PABA有强的分子识别作用,β-CD,HP-β-CD对PABA的分子识别能力相当;同一种环糊精对PABA的不同型体也具有识别作用,三种环糊精均对PABA的中性分子型体具有强的分子识别作用,其次是PABA的质子化型体.
63.马来酸麦角新碱的化学发光性质及其应用
- 魏巧华;王琼娥;庄惠生;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了马来酸麦角新碱在酸性条件下与Ce<'4+>和过氧化产生化学发光的行为,建立了流动注射化学发光测定马来酸麦角新碱的新方法.马来酸麦角新碱的浓度在1.0×10<'-6>～6×10<'-4>g/Ml范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为2.59×10<'-7>g/mL.对马来酸麦角新碱进行12次平行测定,得方法的相对标准偏差为1.08﹪.该法用于药剂中马本酸角新碱含量测定,结果与药典标准方法测定值基本一致.
64.甲巯咪唑-ITCI-H2O2-NaOH化学发光分析新体系研究
- 庄惠生;王琼娥;魏巧华;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：基于甲巯咪唑对异硫氰酸异鲁米诺(ITCI)-过氧化氢-OH<'->化学发光体系的抑制作用,首次建立了甲巯咪唑的化学发光抑制分析法.其发光强度之差的比值与甲巯咪唑的质量浓度在8.0×10<'-7>～2.0×10<'-5>g/Ml的范围内呈线性关系,检出限为7.09×10<'-8>g/mL,相对标准偏差为4.14﹪(n=11).该法可用于甲巯咪唑片剂含量的测定.
65.去甲肾上腺素的荧光分析新体系研究
- 陈鹏;王琼娥;庄惠生
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：去甲肾上腺素(NE)在Ph>5的条件下,容易被氧化成具有荧光的吲哚产物.本文根据这一性质,建立了检测微量去甲肾上腺素的荧光分析新方法.方法的线性范围为0～100μg/Ml,检测限为0.3μg/Ml,测定浓度为2.5μg/mL的去甲肾上腺素时,其相对标准偏差(n=8)为3﹪左右.方法简便、快速、稳定性及重现性良好,是一种较好的测定微量去甲肾上腺素的荧光分析新体系.
- 荧光分析;
66.一种新二茂铁二酰胺类磷酸盐敏感试剂的合成与表征
- 郭良洽;林旭聪;谢增鸿;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：以二茂铁为原料,经过甲酰基化、氧化和酰氯化反应制备二茂铁二酰氯,再与对硝基苯胺反应制备新型磷酸盐敏感试剂;二茂铁-1,1'-二对苯二胺二酰胺;通过FTIR、UV光谱、DTA及薄层色谱表征新化合物的组成和性质.实验表明:在吸收波长440nm处,该试剂对磷酸盐的响应线性范围为1.0～10.0ppm,线性方程为y=0.1586x+0.0736,R2=0.9526;检测限为0.01ppm.
67.基于Ce(Ⅲ)的荧光猝灭流动注射测定磷酸盐
- 林旭聪;谢增鸿;杨贵明;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：利用Ce(Ⅲ)-NaCl-H<,2>PO<,4><'->三元体系,结合FIA和荧光猝灭分析模型Ln(I<,MF>/I<,F>=LnK<,MF>+LnKe-LnK<,F>+Ln[M],分析测定H<,2>PO<,4><'->.当=5.2,C<,NaCl>=0.20-0.30mol/l,泵速60-70r/m,测定速度为50h<'1>时,H<,2>PO<,4><'->测定的线性区间为0.20-1.80ppm,检测限LOD=0.003ppm;样品回收率为97.82-98.60﹪.
68.腺嘌呤与茜素红S反应的研究
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
69.异硫氰酸荧光素-鸡卵清白蛋白流动注射化学发光反应的研究
- 黄春保;莫小曼;慈云祥;常文保
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：系统地研究了碱性介质和阳离子表面活性剂CTAB存在下,NaCl0氧化异硫氰酸荧光素-鸡卵清白蛋白标记物的化学发光行为和化学发光反应的条件,提出了反相流动注射化学发光测定鸡卵清白蛋白的新方法.该法测定鸡卵清白蛋白线性范围为0.08～16μg/Ml,检出限为0.048μg/mL.
70.杯4芳烃衍生物与糖类配位作用的光谱性质研究
- 林琳;卢奎;王树喜;孙武勇
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文以紫外光谱法和荧光光谱法系统地研究了四种杯[4]芳烃衍生物主体与糖类配位作用的紫外,荧光光谱性质,并用扩展的Hiderbrand-Beseni公式测定了超分子体系的配位稳定常数K<,s>和配位反应的Gibbs自由能变化-ΔG.
71.儿茶酸的芯片微隧道胶束电色谱分离及其高碘酸盐氧化化学发光检测
- 林金明;屈锋
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：在碳酸盐碱性溶液中,儿茶酸在高碘酸盐的氧化下发生微弱的化学发光现象,微量的鲁米诺存在可使发光强度得到进一步的提高.这一发光体系中有效的反应物IO<,4><'->、OH<'->、CO<,3><'2->和鲁米诺阴离子,可以通过电泳移动方法送至与儿茶酸相混合的反应部位.而儿茶酸混合物可以在表面活性剂SDS的存在条件下,利用芯片上的微隧道进行胶束电色谱分离,从而建立了儿茶酸隧道电泳分离和化学发光检测的芯片技术.
72.太白山区22种中草药抗氧的研究
- 张尊听;杨伯伦;刘谦光;张诚
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：采用分光光度法测定秦岭太白山22种中草药的乙醇提取液对DPPH(1,1-二苯 2-苦肼基自由基)的清除作用,结果表明:22种中草药的抗氧化活性,其中蝎子七的抗氧化作用最强,大黄、秦皮、黄芩、红豆杉、牛筋子和仙鹤草的抗氧化作用较强.蝎子七等中草药可能成为新的高效天然抗氧化剂.
73.多巴胺在聚2，4，6-三甲基吡啶修饰电极上的电化学行为
- 袁倬斌;赵红;张玉忠
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：用循环伏安法制备了聚2,4,6-三甲基吡啶修饰玻碳电极,研究了神经递质多巴胺(DA)在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为.实验结果表明,在Ph7.4的磷酸盐缓冲溶液中,DA在该修饰电极上的线性范围为4.0×10<'-6>-1.0×10<'5>mol/L.该修饰电极对抗坏血酸(AA)无响应,从而可有效消除其对DA测定的干扰.
74.DNA修饰碳糊电极测定米非司酮与6-巯基嘌呤
- 朱俊杰;顾凯;徐锦忠
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文中我们发展了一种简单的制备DNA修饰电极的方法,研究了此修饰电极的电化学性质及对米非司酮与6-巯基嘌呤的检测,发现这是一种灵敏,快速的检测方法.
75.叶酸在汞电极上的电化学研究及其分析应用
- 刘灵芳;王翠红;张娟;冶保献
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文利用差示脉冲溶出伏安技术和叶酸在电极表面的吸附特性,建立了测定痕量叶酸的电化学分析方法.方法具有快速、简便、灵敏度高、干扰少的优点.在不富集的实验条件下,差示峰电流与叶酸浓度在3.39×10<'-8>mol/L～3.73×10<'-7>mol/L范围内呈良好线性关系;而在-0.25V电位吸附富集70s条件下,其线性范围为6.78×10<'-10>mol/L～2.72×10<'-8>mol/L,检测限达1.0×10<'-11>mol/L.将该方法应用于小米和玉米中微量和痕量叶酸的测定,结果满意,回收率在94﹪-102﹪之间.
76.雌酚类激素电化学行为的研究
- 邱彬;池毓务;刘艳萍;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：已烯雌酚,已烷雌酚和已二烯雌酚都是人工合成的雌激素,主要应用于治疗妇女经期疾病,乳汁缺乏等症,大剂量应用于前列腺癌.这一类具有很强作用的雌激素,虽然并非甾体化合物,却也表现出与甾体化合物相同的作用.已烯雌酚的氧化中间产物可与蛋白质及核酸结合导致细胞损伤并诱发癌症,这与它在体内代谢过程中产生很活泼的中间体4,4'-已烯雌醌(DESQ)有关.DESQ在水和甲醇中重排生成已二烯雌酚Z,Z-DES,这也是已烯雌酚在体内外氧化代谢的主要产物,这方面的研究已受到人们重视,本文采用各种现代电分析手段详细研究了雌酚类激素在玻碳电极上电化学氧化行为及其机理,并建立了一种灵敏,快速检测该类激素的电化学分析方法.
77.基于血红蛋白-金胶修饰碳糊电极的NO传感器
- 刘松琴;鞠熀先
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：利用掺杂在碳糊中纳米金胶的吸附性质为Hb的氧化还原提供一良好的微环境,实现了Hb在金胶修饰碳糊电极上的直接电子传递,并进一步研究了该电极对NO还原的电催化性能.
78.依沙吖啶在玻碳电极上的阳极伏安法研究
- 杨运发;张亚南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：用玻碳电极研究了依沙吖啶在不同介质中的阳极氧化性能以及碱度、温度、表面活性物质和多种有机生化物质对依沙吖啶氧化峰的影响,方法用于注射针剂和加标尿样中依沙吖啶的测定,结果满意.同时对依沙吖淀在玻碳电极上的电极反应进行了初步探讨.
79.聚天青Ⅱ修饰电极的性质及对多巴胺的催化作用
- 李念兵;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：在Ph9.8的Britton-Robinson缓冲液中,采用循环伏安法在玻碳电极表面电聚合制备了聚天青Ⅱ修饰电极,该修饰电极在-0.6V-+0.8V(vs.SCE)电位范围内有两对氧化还原峰,其式量电位分别为:E=-76mV,E=150mA.式量电位随pH而变化,天青Ⅱ修饰电极对神经递质多巴胺有良好催化作用.
80.大肠杆菌伏安电化学行为及其生物学应用
- 黄昊;曹进;冯军;罗国安
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了大肠杆菌细胞在细胞亲和性石墨电极上的伏安电化学行为,并考察了不同pH值及不同培养时间对该伏安电化学行为的影响,并对大肠杆菌该电化学行为的生物学应用作了讨论.
81.电化学方法简便测定·OH及其清除
- 谷学新;邰超;邹洪;朱若华
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：利用Fenton反应产生的·OH氧化二甲亚砜(DMSO)反应产生甲醛,甲醛在Ph6.2下与盐酸肼反应,生成物在单扫示波极谱上于-1.08V(vs SCE)处产生一灵敏的二阶导数极谱波,根据其峰高的变化可间接测定羟基自由基以及抗氧化剂对羟基自由基的清除能力.该方法操作简便,耗时少,常温下即可反应,可作为一种有效的筛选抗氧化剂的方法.
82.巯基化合物含量的示波滴定
- 陆为林;陆坤宏
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文报道了用示波滴定法测定巯基化合物含量,在Ph5-6的HAC-NaHc缓冲底液中,加过量的Ag<'+>,与巯基化合物定量形成沉淀,过量的Ag<'+>加Na-TPB沉淀,过量的TPB,在Ph≥12的碱性介质中以四乙基氯化铵标准溶液返滴定,方法快速简便,准确度,精密度均高,标准加入回收率在99.8﹪-100.2﹪,RSD<0.2﹪.
83.高灵敏度PVC膜离子选择电极测定盐酸小檗碱
- 金根娣;胡效亚;王赪胤
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：盐酸小檗碱(又称盐酸黄连素)是一种重要的抗菌药,用于治疗细胞性痢疾和一般炎症.现行的分析方法要么需要昂贵的仪器;要么检出下限不够低.我们采用溶解度比盐酸小檗碱-四苯硼离子缔合物大的可乐定-四苯硼物质作活性物质.制得高灵敏度的PVC膜离子选择性电极用于测定盐酸小檗碱.因为可乐定-四苯硼内参比的渗漏或膜内流失,溶解于被测溶液中不会干扰盐酸小檗碱的测定.实验证明,盐酸小檗碱检出下限达到了1.0×10<'-9>mol/L.此方法的所需仪器简单、操作方便,而且测定的线性范围和检出下限都优于文献报导.
84.碳糊电极吸附伏安测定盐酸氨溴索
- 金根娣;胡效亚;王赪胤
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：为研究盐酸氨溴索的电化学行为及检测方法.在0.5mol/LH<,2>SO<,4>底液中,用碳糊电极吸附伏安法测定盐酸氨溴索,阳极峰电位为1.10V和0.474V(vs.SCE),阴极峰电位为0.446V;1.10V处的峰的峰电流与盐酸氨溴索的浓度在3.98×10<'-7>～6.34×10<'5>mol/L范围内呈良好的线性关系.该方法的检出下限为3.0×10<'-8>mol/L,回收范围为92.8﹪～102﹪,相对标准偏差为2.9﹪.本文对机理进行了初步探讨,盐酸氨溴索是一个2电子1质子的可逆过程.
85.虎杖中白藜芦醇的非水介质毛细管电泳电导检测
- 郑妍鹏;李娜;李晓东;谢天尧;莫金垣;李凤屏
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：采用甲醇为分离介质,Tris-H3BO3为支持电解质,采用负高压,使用电导检测,对传统中药虎杖中含有的白藜芦醇进行了定量检测,研究了分离介质的种类,支持电解质的种类、浓度、表观Ph值、进样时间及操作电压对分离的影响.在选定的条件下,白藜芦醇的线性范围为:27～540mg/L.白藜芦醇的相对峰面积的RSD(n=6)为2.46﹪.平均加标回收率为:102.6﹪.实验结果显示,该方法灵敏,准确,是一种很好的分离检测白藜芦醇的方法.
86.N-乙酰血清素的伏安行为研究及其应用
- 吴晓苹;段建平;陈红青;陈清柏;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：研究了N-乙酰血清素(NAHT)在玻碳电极上的方波伏安行为.在pH9.3的硼砂-NaOH介质缓冲溶液中,NAHT于+0.2V(VS.Ag/AgCl)电位处产生灵敏的氧化峰,优化实验条件下,峰电流与浓度在1.0×10<'-8>mol/L.应用于实际样品测定,结果满意.文中还探讨了电化学反应机制以及吸附特性.
87.浮石修饰碳糊电极差示脉冲伏安法测定扑热息痛
- 王赪胤;胡效亚;冷宗周;金根娣
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：研究在0.1mol/L的H<,2>SO<,4>底液中,用浮石修饰碳糊电极,差示脉冲吸附伏安法测定扑热息痛的方法.其阳极峰电位为+0.640V(vs.SCE),峰电流与扑热息痛浓度在6.0×10<'-8>～1.0×10<'-6>,1.0×10<'-6>～9.8×10<'-5>mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.0×10<'-8>mol/L,相对标准偏差为3.5﹪(n=9).本法快速、简便、准确、灵敏度高,直接用于扑热息痛药物制剂的测定,得到满意的结果.
88.维生素C在咖啡酸修饰电极上的催化氧化研究
- 袁倬斌;张玉忠;赵红
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文报道了咖啡酸修饰电极的制备,修饰电极的电化学性质以及对VC的电化学催化氧化作用.
89.茶碱的极谱分析方法研究
- 拓宏桂;马红燕;吴丹;杨明成
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：在Ph为9.6的NaOH底液中,Cu(Ⅱ)与茶碱络合物于-0.75V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱吸附波.二阶导数波峰电流与茶碱浓度在1.0×10-6～5.0×10-5mol·L<'-1>范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-7mol·L<'-1>.测得电活性络合物组成为Cu(Ⅱ):TPM=1:2,初步探讨了电极反应机理,并用于氨茶碱片剂中茶碱的测定,结果良好.
90.分析酶解大豆中植酸测定的干扰因素
- 陈娟;吴金鸿;林向阳
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：分析应用测磷分光光度法测定植酸酶酶解大豆的植酸含量时蛋白质和灭活方法的影响,确定在酶处理后,煮沸10分钟灭活酶,再用稀HCL调节Ph至大豆蛋白的等电点(pH5.0),沉淀去除蛋白质的方法处理植酸测定样品.
91.原子力显微镜观察神经元细胞的研究
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
92.生物样品中砷的测定的研究概况
- 李珺;胡健平;邬春华;张君;袁倬斌;F.R.Bahr
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文通过综述了今年来生物样品中测砷的研究方法及其应用状况,对生物样品中砷的测定提出了展望,并分别对吸附溶出伏安法、同位素稀释-火花源质谱法、原子吸收光谱及原子荧光光谱法等几种测砷的主要方法进行了评述.共引用文献15篇.
93.D，L-氨基酸与衰老关系的研究进展
- 王媛;袁倬斌
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文结合本实验室工作,介绍了气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等方法在D,L-氨基酸与衰老关系的应用研究情况.
94.宽叶秦岭藤的化学成分分析
- 谭兴根;张晓瑢;彭树林;王明奎;丁立生
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：从宽叶秦岭藤(Biondia hemsleyana)根部乙醇提取物中分离得到19个化合物.它们的结构通过波谱解析并结合化学方法予以鉴定,其中2、8、17和18等4个化合物为首次报道.
95.两种悬钩子属植物化学成分的研究
- 邓烨;刘戎;彭树林;朱绪民;王明奎
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：从寒莓(Rubus buergeri)中分离鉴定了16个三萜类化合物,其中3个为新化合物,命名为寒莓酸甲,寒莓酸乙和寒莓式.从灰毛泡根(R.irenaeus)部分鉴定了11个化合物,其中1个为新化合物.分析表明其主要成分是三萜和单宁.
96.四数獐牙菜的化学成分
- 廖志新;李玉林;丁立生;王明奎
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：从抗肝炎植物四数獐牙菜(Swertia tetraptera)中分离得到10种化合物.经化学和波谱方法鉴定为:龙胆苦甙(1),洋芹素(2),木犀草素(3),1,3-二羟-4,7-二甲氧基()酮(4),洋芹素-7-葡萄糖甙(5),木犀草素-7-0-葡萄糖甙(6),3-0-β-D-吡喃葡萄糖-1-羟基-4,7-二甲氧基()酮(7),3-0-[β-D-吡喃木糖-(1→6)吡喃葡萄糖]-1-羟基-4,7-二甲氧基()酮(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10).化合物7和8为新的天然产物,分别命名为四数獐牙菜甙A和B(tetraswertiacosides A and B).
97.生物亲合超滤-HPLC/ESIMS快速筛选抗癌活性成分的研究
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
98.The crystal structure of an anomalous and tautomeric salt: 2:1 complex of
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
99.毛细管电泳紫外检测法同时测定蔬菜中的硝酸根和亚硝酸根
- 李珊;林振宇;张兰;陈国南
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：本文采用高效毛细管电泳-直接紫外检测法对蔬菜中的硝酸根和亚硝酸根含量进行同时测定,对Ph值、缓冲溶液浓度、及表面活性剂浓度等影响因素进行优化以取得最佳分离效果,使硝酸根和亚硝酸根均在6min内得以分离检测.硝酸根和亚硝酸根的检出限分别为2.2×10<'-6>mol/L和1.7×10<'-6>mol/L.硝酸盐回收率范围95.6﹪-104.3﹪,RSD(n=5)为3.5﹪,亚硝酸盐回收率范围为94.8﹪-101.8﹪,RSD(n=5)为2.7﹪.
100.小鼠血浆中GSH和GSSG的液相色谱测定
- 屈锋;林金明
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》 | 2001年
摘要：建立了适于小鼠血浆中GSH和GSSG同时测定的液相色谱紫外直接检测方法.