摘要:为了给兽医临床合理用药提供理论依据,分析了氟苯尼考微囊(Horfenicol Microcapsules,FM)和氟苯尼考原粉(Florfenicol FF)在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM30mg/kg,72h不同时间18次前腔静脉采血,高效液相色谱法测定血药浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为:CFM=3.7727(e-0.047*-e-0.8477*),CFF=0.3759**0.2581*-e-4.6709*)主要药物动力学参数:吸收半衰期t1/2Ka(h)分别为0.9446±0.5075,O.1550±0.0301;消除半衰期tV2Ke(h)分别为15.2140±3.0249,2.6945±O.1695;药-时曲线下面积AUC(μg.mL-1.h)为77.3111±13.3127,1.3747±0.6060;峰浓度(μg.mL-1)为2.9371±O.2322,0.2983±0.0239;达峰时间(h)为3.9510±1.5339,0.6753±O.1046。结果表明:氟苯尼考微囊口服给药吸收较慢但完全,达峰时间较长,消除缓慢,能够发挥长效的作用。