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药学
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Drug design and discovery
>2001年第3期
Drug design and discovery
中文名称:药物设计与发现
ISSN:
1055-9612
出版周期:
Four no. a year
发文量:96
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1.
Conformational analysis of cyclophostin and designed analogs in comparison with the potent IP3 receptor agonist adenophostin A.
机译:
与有效的IP3受体激动剂腺苷A相比,环磷蛋白和设计类似物的构象分析。
作者:
Iwata Y
;
de-Kort M
;
Challiss RA
;
van-der-Marel GA
;
van-Boom JH
;
Miyamoto S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Adenosine;
Organophosphorus Compounds;
Receptors;
Cytoplasmic and Nuclear;
腺苷;
有机磷化合物;
受体;
胞质和核;
2.
A method for assessing the side chain orientations of histidine, asparagine, and glutamine as well as the protonation forms of histidine in protein structures.
机译:
一种评估组氨酸,天冬酰胺和谷氨酰胺的侧链方向以及蛋白质结构中组氨酸的质子化形式的方法。
作者:
Iwata Y
;
Kasuya A
;
Miyamoto S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Aldehyde Reductase;
Mitogen-Activated Protein Kinases;
Trypsin;
beta-Lactamases;
醛还原酶;
胰蛋白酶;
β内酰胺酶类;
3.
QSAR of antineoplastics IV: Hansch analysis of N-(7-indolyl)benzenesulfonamides against KB human nasopharynx carcinoma, colon 38 murine adenocarcinoma and P388 murine leukemia cell lines.
机译:
抗肿瘤药物的QSAR IV:针对KB人鼻咽癌,结肠38鼠腺癌和P388鼠白血病细胞系的N-(7-吲哚基)苯磺酰胺的Hansch分析。
作者:
Roy K
;
Pal DK
;
De AU
;
Sengupta C
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Adenocarcinoma;
Antineoplastic Agents;
Colonic Neoplasms;
Leukemia P388;
腺癌;
抗肿瘤药;
结肠肿瘤;
白血病 P388;
鼻咽肿瘤;
磺胺类;
4.
QSAR of antineoplastics V: Exploration of receptor interaction sites of antitumor N-(7-indolyl)benzenesulfonamides targeting GI phase using electrotopological state atom index.
机译:
VSAR的QSAR:使用电拓扑状态原子指数探索靶向GI期的抗肿瘤N-(7-吲哚基)苯磺酰胺的受体相互作用位点。
作者:
Roy K
;
Pal DK
;
Sengupta C
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Antineoplastic Agents;
G1 Phase;
Receptors;
Drug;
Sulfonamides;
抗肿瘤药;
G1期;
受体;
药物;
磺胺类;
5.
A method for assessing the side chain orientations of histidine, asparagine, and glutamine as well as the protonation forms of histidine in protein structures.
机译:
一种评估组氨酸,天冬酰胺和谷氨酰胺的侧链方向以及蛋白质结构中组氨酸的质子化形式的方法。
作者:
Iwata Y
;
Kasuya A
;
Miyamoto S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Aldehyde Reductase;
Mitogen-Activated Protein Kinases;
Trypsin;
beta-Lactamases;
醛还原酶;
胰蛋白酶;
β内酰胺酶类;
6.
QSAR of antineoplastics IV: Hansch analysis of N-(7-indolyl)benzenesulfonamides against KB human nasopharynx carcinoma, colon 38 murine adenocarcinoma and P388 murine leukemia cell lines.
机译:
抗肿瘤药物的QSAR IV:针对KB人鼻咽癌,结肠38鼠腺癌和P388鼠白血病细胞系的N-(7-吲哚基)苯磺酰胺的Hansch分析。
作者:
Roy K
;
Pal DK
;
De AU
;
Sengupta C
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Adenocarcinoma;
Antineoplastic Agents;
Colonic Neoplasms;
Leukemia P388;
腺癌;
抗肿瘤药;
结肠肿瘤;
白血病 P388;
鼻咽肿瘤;
磺胺类;
7.
Conformational analysis of cyclophostin and designed analogs in comparison with the potent IP3 receptor agonist adenophostin A.
机译:
与有效的IP3受体激动剂腺苷A相比,环磷蛋白和设计类似物的构象分析。
作者:
Iwata Y
;
de-Kort M
;
Challiss RA
;
van-der-Marel GA
;
van-Boom JH
;
Miyamoto S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Adenosine;
Organophosphorus Compounds;
Receptors;
Cytoplasmic and Nuclear;
腺苷;
有机磷化合物;
受体;
胞质和核;
8.
Synthesis and evaluation of asperlicin analogues as non-peptidal cholecystokinin-antagonists.
机译:
非肽胆囊收缩素拮抗剂的曲霉菌素类似物的合成和评价。
作者:
Lattmann E
;
ston.ac.uk
;
Billington DC
;
Poyner DR
;
Howitt SB
;
Offel M
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Benzodiazepinones;
Cholecystokinin;
苯二氮ZHUO酮类;
缩胆囊素;
9.
Discovery of the first non-peptide antagonist of the motilin receptor.
机译:
发现胃动素受体的第一个非肽拮抗剂。
作者:
Beavers MP
;
Gunnet JW
;
Hageman W
;
Miller W
;
Moore JB
;
Zhou L
;
Chen RH
;
Xiang A
;
Urbanski M
;
Combs DW
;
Mayo KH
;
Demarest KT
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Receptors;
Gastrointestinal Hormone;
Receptors;
Neuropeptide;
受体;
胃肠激素;
受体;
神经肽;
10.
Synthesis and evaluation of asperlicin analogues as non-peptidal cholecystokinin-antagonists.
机译:
非肽胆囊收缩素拮抗剂的曲霉菌素类似物的合成和评价。
作者:
Lattmann E
;
ston.ac.uk
;
Billington DC
;
Poyner DR
;
Howitt SB
;
Offel M
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Benzodiazepinones;
Cholecystokinin;
苯二氮ZHUO酮类;
缩胆囊素;
11.
Discovery of the first non-peptide antagonist of the motilin receptor.
机译:
发现胃动素受体的第一个非肽拮抗剂。
作者:
Beavers MP
;
Gunnet JW
;
Hageman W
;
Miller W
;
Moore JB
;
Zhou L
;
Chen RH
;
Xiang A
;
Urbanski M
;
Combs DW
;
Mayo KH
;
Demarest KT
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Receptors;
Gastrointestinal Hormone;
Receptors;
Neuropeptide;
受体;
胃肠激素;
受体;
神经肽;
12.
QSAR of antineoplastics V: Exploration of receptor interaction sites of antitumor N-(7-indolyl)benzenesulfonamides targeting GI phase using electrotopological state atom index.
机译:
VSAR的QSAR:使用电拓扑状态原子指数探索靶向GI期的抗肿瘤N-(7-吲哚基)苯磺酰胺的受体相互作用位点。
作者:
Roy K
;
Pal DK
;
Sengupta C
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Antineoplastic Agents;
G1 Phase;
Receptors;
Drug;
Sulfonamides;
抗肿瘤药;
G1期;
受体;
药物;
磺胺类;
13.
Rational procedure for 3D-QSAR analysis using TRNOE experiments and computational methods: application to thermolysin inhibitors.
机译:
使用TRNOE实验和计算方法进行3D-QSAR分析的合理程序:应用于嗜热菌蛋白酶抑制剂。
作者:
Radwan AA
;
Gouda H
;
Yamaotsu N
;
Torigoe H
;
Hirono S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Quantitative Structure-Activity Relationship;
Thermolysin;
嗜热菌蛋白酶;
14.
Rational procedure for 3D-QSAR analysis using TRNOE experiments and computational methods: application to thermolysin inhibitors.
机译:
使用TRNOE实验和计算方法进行3D-QSAR分析的合理程序:应用于嗜热菌蛋白酶抑制剂。
作者:
Radwan AA
;
Gouda H
;
Yamaotsu N
;
Torigoe H
;
Hirono S
期刊名称:
《Drug design and discovery》
|
2001年第3期
关键词:
Quantitative Structure-Activity Relationship;
Thermolysin;
嗜热菌蛋白酶;
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