Synthese de phosphono-D-galactals en vue de l'inactivation de l'UDP-Galactopyranose Mutase

PIERROT Olivier; EPPE Guillaume; VINCENT Stephane

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Synthese de phosphono-D-galactals en vue de l'inactivation de l'UDP-Galactopyranose Mutase

机译：磷酸化-D-半乳糖的合成，用于灭活UDP-半乳糖苷酶

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La decouverte recente de nouvelles souches pharmacoresistan-tes du bacille de la tuberculose, Mycobacterium tuberculosis, force la communaute scientifique a trouver de nouvelles cibles therapeutiques pour traiter la tuberculose. Dans ce contexte, l'UDP-Galactopyranose Mutase (UGM) est une enzyme cle, car elle catalyse l'isomerisation de l'UDP-Galactopyranose (UDP-Galp, 4) en UDP-Galactofuranose (UDP-Galf S), une etape essentielle de la biosynthese de la paroi cellulaire bacterienne. Il a ete recemment demontre que l'inhibition de l'UGM fragilise fortement des organismes pathogenes tels que Myco-bacterium tuberculosis.

机译：结核杆菌的新药理学菌株最近的发现是结核分枝杆菌，这迫使科学界寻找治疗结核的新治疗靶标。在这种情况下，UDP-半乳糖苷酶（UGM）是关键酶，因为它催化将UDP-半乳糖苷酶（UDP-Galp，4）异构化为UDP-半乳糖呋喃糖（UDP-Galf S）。对于细菌细胞壁的生物合成至关重要。最近已经证明，对UGM的抑制强烈削弱了诸如结核分枝杆菌的致病生物。

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来源
《Chimie Nouvelle》 |2012年第109期|共5页
作者
PIERROT Olivier; EPPE Guillaume; VINCENT Stephane;
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中图分类化学;
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