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【24h】

Regio- and Stereospecific Cleavage of Silyl- and Disilylepoxides with Lithium Diphenylphosphide

机译:二苯基磷化锂对甲硅烷基和二甲硅烷基环氧化合物的区域和立体特异性裂解

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摘要

Unsubstituted or alpha- and beta-C-substituted silylepoxides react stereospecifi-cally with lithium diphenylphosphide,optionally followed by methylation,to give vinylphosphonium iodides or vinylphosphine oxides resulting from alpha-opening and silyl enol ethers,vinylsilanes or alpha-hydroxysilanes by p-opening.On the other hand,alpha,beta- or alpha,alpha-disilylepoxides afforded beta-silyl vinylphosphine oxides or alpha-silylated silyl enol ethers by alpha- and beta-cleavage,respectively.All compounds are interesting synthons in organic chemistry.
机译:未取代的或α-和β-C取代的甲​​硅烷基环氧化合物与二苯基磷化锂立体反应,然后进行甲基化,生成由α-开口生成的碘化乙烯基碘化物或乙烯基氧化膦,以及由p-开口生成甲硅烷基烯醇醚,乙烯基硅烷或α-羟基硅烷另一方面,α,β-或α,α-二甲硅烷基环氧化物分别通过α-和β-裂解提供β-甲硅烷基乙烯基膦氧化物或α-甲硅烷基化的甲硅烷基烯醇醚。所有化合物都是有机化学中令人感兴趣的合成子。

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