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首页> 外文期刊>The FEBS journal >Mixed lineage leukemia: a structure-function perspective of the MLL1 protein
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Mixed lineage leukemia: a structure-function perspective of the MLL1 protein

机译：混合谱系白血病：MLL1蛋白的结构功能视角

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Several acute lymphoblastic and myelogenous leukemias are correlated with alterations in the human mixed lineage leukemia protein-1 (MLL1) gene. MLL1 is a member of the evolutionarily conserved SET1 family of histone H3 lysine 4 (H3K4) methyltransferases, which are required for the regulation of distinct groups of developmentally regulated genes in metazoans. Despite the important biological role of SET1 family enzymes and their involvement in human leukemias, relatively little is understood about how these enzymes work. Here we review several recent structural and biochemical studies that are beginning to shed light on the molecular mechanisms for the regulation of H3K4 methylation by the human MLL1 enzyme.
机译：几种急性淋巴细胞白血病和骨髓性白血病与人类混合谱系白血病蛋白1（MLL1）基因的改变有关。 MLL1是组蛋白H3赖氨酸4（H3K4）甲基转移酶的进化保守SET1家族的成员，这对于调节后生动物中不同的发育调控基因组是必需的。尽管SET1家族酶具有重要的生物学作用，并且参与了人类白血病，但对这些酶如何起作用的了解相对较少。在这里，我们回顾一些最近的结构和生化研究，这些研究开始阐明人类MLL1酶调节H3K4甲基化的分子机制。

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