...
首页> 外文期刊>Zeitschrift fur Naturforschung, B. A Journal of Chemical Sciences >A short synthesis of pyridines from deprotonated alpha-aminonitriles by an alkylation/RCM sequence
【24h】

A short synthesis of pyridines from deprotonated alpha-aminonitriles by an alkylation/RCM sequence

机译:通过烷基化/ RCM序列由去质子化的α-氨基腈短时合成吡啶

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

alpha-Aminonitriles can serve as versatile key precursors for the synthesis of nitrogen containing heterocycles. After unsuccessful trials involving the [1,2]-Stevens rearrangement of nitrile-stabilized ammonium ylides, we herein report a simple three-step synthesis of substituted pyridines based on an alkylation/ring-closing metathesis/aromatization sequence.
机译:α-氨基腈可以用作合成含氮杂环的通用关键前体。在涉及腈稳定的铵化铵的[1,2] -Stevens重排的不成功试验之后,我们在此报告了基于烷基化/闭环复分解/芳构化序列的简单的三步合成吡啶的步骤。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号