机译:6-羟基-5-((2-羟基-6-氧代环己-1-烯-1-基)(苯基)甲基)-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的晶体结构, C19H20N2O5
机译:6-羟基-5-((2-羟基-6-氧代环己-1-烯-1-基)(苯基)甲基)-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮的晶体结构, C19H20N2O5
机译:5-((4-溴苯基)(2-羟基-6-氧代环己基-1-烯-1-基)甲基)-6-羟基-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-的晶体结构二酮,C19H19BrN2O5
机译:嘧啶退火杂环的合成[1]。 6-环戊-2-烯基-5-羟基-1,3-二甲基-嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮和5-环戊-2-烯基-6-羟基-1,3-的区域选择性杂环化二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
机译:合成和晶体结构1-(2R,3S,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟甲乙基)四-5-碘嘧啶-2-基-2,4(1H,3H) - 迪奥牛
机译:形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌,甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。
机译:1-乙氧基甲基-5-甲基-9-苯基-6,7,8,9-四氢-1H-嘧啶基[4,5-b] [1,4]二氮杂-2,4(3H,5H)-二酮
机译:5 - [(3-氟苯基)(2-羟基-6-氧代环己-1-烯-1-基)甲基] -6-羟基-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H) - 二酮
机译:初始提交:1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h) - 二酮,3-环己基-6-(二甲基氨基)-1-甲基在大鼠中的急性口服毒性,具有日期为082092的求职信。