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Synthesis and crystal structure of an ansa-disilylene-bridged zirconocene complex

机译：Ansa-二甲硅烷基桥接的锆茂复合物的合成和晶体结构

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Reaction of lithiated 1,1',2,2'-tetramethyl-disilyl-1,2-bis[2-(4,5,6,7,8-pentahydro)-azulene] (I) with ZrCl_4 in THF at -78 ℃ gave the new {1,1',2,2'-tetramethyl-disilyl-1,2-bis[2-(4,5,6,7,8-pentahydro)-azulenyl]}zirconium dichloride complex (II) in readonable yield. It crystallizes in the orthorhombic Pnma space group with a = 19.792(4), b = 18.493(3), c = 7.105(1) A and Z = 4. The complex (II) is symmetric with respect to a mirror plane passing through the Zr and the two Cl atoms. The coordination geometry of Zr atom is that of a distorted tetrahedron formed by the two Cl atoms and the centroids of the two cyclopentadienyl rings of the pentahydroazulenyl moieties. The Zr-Cl bond lengths are 2.451(2) and 2.419(2) A and the Zr-C distances vary in the range 2.437(4)-2.588(4) A.
机译：锂化的1,1'，2,2'-四甲基-二甲硅烷基-1,2-双[2-（4,5,6,7,8-五氢）-氮杂]（I）与ZrCl_4在THF中的反应在- 78℃得到了新的{1,1'，2,2'-四甲基-二甲硅烷基-1,2-双[2-（4,5,6,7,8-五氢）-氮杂烯基]}二氯化锆配合物（II ）的收益率。它在正交晶体Pnma空间群中以a = 19.792（4），b = 18.493（3），c = 7.105（1）A和Z = 4结晶。复合物（II）相对于穿过的镜平面对称Zr和两个Cl原子。 Zr原子的配位几何形状是由两个Cl原子和五氢杂氮烯基部分的两个环戊二烯基环的质心形成的扭曲的四面体。 Zr-Cl键长为2.451（2）和2.419（2）A，Zr-C距离在2.437（4）-2.588（4）A范围内变化。

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