Synthesis and structure-Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B(2)) antagonists.

Youngman MA; Carson JR; Lee JS; Dax SL; Zhang SP; Colburn RW; Stone DJ; Codd EE; Jetter MC

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Synthesis and structure-Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B(2)) antagonists.

机译：芳酰基吡咯烷基酰胺缓激肽（B（2））拮抗剂的合成与构效关系。

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The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamides as potent selective bradykinin B(2) receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B(2) receptor and show activity in an animal model of antinociception.

机译：合成和构效关系的新型系列芳酰基吡咯烷基酰胺作为有效的选择性缓激肽B（2）受体拮抗剂的描述。该系列的几个成员在B（2）受体上显示纳摩尔浓度的亲和力，并在抗伤害感受动物模型中显示出活性。

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来源
《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 |2003年第7期|共4页
作者
Youngman MA; Carson JR; Lee JS; Dax SL; Zhang SP; Colburn RW; Stone DJ; Codd EE; Jetter MC;
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作者单位

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收录信息
原文格式 PDF
正文语种 eng
中图分类药学;生物化学;
关键词
structure; antagonists; Bradykinin; Synthesis; 缓激肽;

机译：结构;拮抗剂;缓激肽;合成;缓激肽;

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