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Targeting the trimolecular complex

机译：靶向三分子复合物

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Class II major histocompatibility molecules (MHC) confer disease risk for multiple autoimmune disorders including type 1 diabetes. The interaction between the components of the trimolecular complex (CD4+ T cell receptors, self-peptide, and MHC class II molecules) plays a pivotal role in autoimmune disease pathogenesis. The development of therapies targeting various components of the trimolecular complex for the prevention of type 1 diabetes is actively being pursued. This review focuses on the components of the anti-insulin trimolecular complex, registers of insulin peptide binding to 'diabetogenic' MHC class II molecules, and therapies targeting each component of the trimolecular complex.
机译：II类主要组织相容性分子（MHC）具有多种自身免疫性疾病（包括1型糖尿病）的疾病风险。三分子复合物的成分（CD4 + T细胞受体，自身肽和MHC II类分子）之间的相互作用在自身免疫性疾病的发病机理中起关键作用。积极地进行针对三分子复合物的各种成分的预防1型糖尿病的疗法的开发。这篇综述着重于抗胰岛素三分子复合物的成分，与“糖尿病” MHC II类分子结合的胰岛素肽的配基，以及针对三分子复合物各成分的疗法。

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