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首页> 外文期刊>Clinical and Experimental Immunology: An Official Journal of the British Society for Immunology >The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: results 2006-2008
【24h】

The European internet-based patient and research database for primary immunodeficiencies: results 2006-2008

机译：欧洲基于互联网的原发性免疫缺陷患者和研究数据库：2006-2008年结果

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Summary:Primary immunodeficiencies (PID) are rare diseases; therefore transnational studies are essential to maximize the scientific outcome and to improve diagnosis and therapy. In order to estimate the prevalence of PID in Europe as well as to establish and evaluate harmonized guidelines for the diagnosis and treatment of PID, the European Society for Immunodeficiencies (ESID) has developed an internet-based database for clinical and research data on patients with PID. This database is a platform for epidemiological analyses as well as the development of new diagnostic and therapeutic strategies and the identification of novel disease-associated genes. Within 4 years, 7430 patients from 39 countries have been documented in the ESID database.
机译：摘要：原发性免疫缺陷（PID）是罕见疾病;因此，跨国研究对于最大化科学成果以及改善诊断和治疗至关重要。为了评估欧洲PID的患病率以及建立和评估PID诊断和治疗的统一指南，欧洲免疫缺陷协会（ESID）建立了一个基于Internet的数据库，用于有关PID患者的临床和研究数据PID。该数据库是流行病学分析以及开发新的诊断和治疗策略以及鉴定与疾病相关的新基因的平台。在4年内，ESID数据库记录了来自39个国家/地区的7430名患者。

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