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【24h】

Rationally designed pharmacogenomic treatment using concurrent capecitabine and radiotherapy for glioblastoma; gene expression profiles associated with outcome.

机译:合理设计同时使用卡培他滨和放疗治疗胶质母细胞瘤的药物基因组学治疗;与结果相关的基因表达谱。

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摘要

膠芽腫に対するcapecitabineと放射線療法の同時併用における合理的立案によるゲノム薬理学的治療法:治療成績に関連する遺伝子発現についてこれまでの非臨床試験の成績では,capecitabineと放射線照射の同時併用が膠芽腫(glioblastoma: GBM) に対する一つの効果的併用療法となる可能性が述べられている。この研究では,この併用療法に対する有害事象と奏効性とを検討し,遺伝子発現と治療成績との関連性を調べた。新しく診断された18名のGBM患者に対して,capecitabine 625mg/m2を1日2回(25%増量) と放射線照射(全60Gy照射)を6週間併用し,次いで4週間capecitabineのみの投与を行った。capecitabineの維持療法には3週間ごとに14日.間増悪するかまたは重篤な副作用が現れるまで投与した。capecitabine代謝に関連する94個の遺伝子発現の解析を,治療前に採用した組織標本を用いて行った。增悪までの期間(TTP)に関連する遺伝子発現と全生存率(OS)との関係は, 単一変量Cox比例ハザード値と半量解析成分の分ネ斤およびクラス予測モデル法を利用して調査した。capecitabineの最大耐量は625mg/m2,1日2回であった。
机译:合理规划卡培他滨和放疗联合治疗胶质母细胞瘤的基因组药物治疗:与治疗结果相关的基因表达根据迄今为止的非临床研究结果,卡培他滨和放疗同时使用已经指出,它可能是胶质母细胞瘤(GBM)的有效联合疗法。在这项研究中,我们检查了这种联合疗法的不良事件和反应,并研究了基因表达与治疗结果之间的关系。 18名新诊断的GBM患者每天接受两次625 mg / m2卡培他滨治疗(增加25%)并接受放射线治疗(总放射线60 Gy)治疗6周,然后单独使用卡培他滨治疗4周。它是。每3周进行一次卡培他滨维持治疗,持续14天,直到恶化或出现严重的副作用为止。使用治疗前采用的组织样本分析了与卡培他滨代谢有关的94个基因的表达。使用单变量Cox比例风险值和半定量分析成分分数和分类预测建模方法研究了与恶化时间(TTP)相关的基因表达与总生存期(OS)之间的关系。做到了。卡培他滨的最大耐受剂量为625 mg / m2,每天两次。

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