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【24h】

Rationally designed pharmacogenomic treatment using concurrent capecitabine and radiotherapy for glioblastoma; gene expression profiles associated with outcome.

机译:合理设计的药物替代药物治疗使用并发Capecitabine和Glioblastoma的放射治疗; 与结果相关的基因表达谱。

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摘要

膠芽腫に対するcapecitabineと放射線療法の同時併用における合理的立案によるゲノム薬理学的治療法:治療成績に関連する遺伝子発現についてこれまでの非臨床試験の成績では,capecitabineと放射線照射の同時併用が膠芽腫(glioblastoma: GBM) に対する一つの効果的併用療法となる可能性が述べられている。この研究では,この併用療法に対する有害事象と奏効性とを検討し,遺伝子発現と治療成績との関連性を調べた。新しく診断された18名のGBM患者に対して,capecitabine 625mg/m2を1日2回(25%増量) と放射線照射(全60Gy照射)を6週間併用し,次いで4週間capecitabineのみの投与を行った。capecitabineの維持療法には3週間ごとに14日.間増悪するかまたは重篤な副作用が現れるまで投与した。capecitabine代謝に関連する94個の遺伝子発現の解析を,治療前に採用した組織標本を用いて行った。增悪までの期間(TTP)に関連する遺伝子発現と全生存率(OS)との関係は, 単一変量Cox比例ハザード値と半量解析成分の分ネ斤およびクラス予測モデル法を利用して調査した。capecitabineの最大耐量は625mg/m2,1日2回であった。
机译:基因组药物治疗在卡培他滨和放射治疗Glambrideloma同时商用多功能组合合理规划:在涉及到治疗效果,过去非临床试验的结果,卡培他滨和辐射辐射同时使用有一种可能性,即一个有效的联合疗法描述了胚泡(胶质细胞瘤:GBM)。在这项研究中,我们检查了不良事件和对该联合治疗的反应,并研究了基因表达和治疗结果之间的关系。 18名初诊GBM患者,卡培他滨625毫克/平方米,每日(25%增加)和辐射(所有60戈瑞辐射),持续6周,然后使用两次通过4周卡培他滨稻田。每3周施用卡培他滨的维护14天。它被施用,直至其出现加剧或严重的副作用。使用治疗前采用的组织试样进行与己二酸萘代谢相关的94个基因表达的分析。具有周期(TTP)相关联的基因表达和全生存率(OS)之间的关系被破坏了使用单变量Cox比例风险值和系统的半定量组分和类预测模型方法底部进行了研究。卡培他滨的最大数量为最大的625毫克/米2,1天。

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