...
首页> 外文期刊>Молекулярная биология >СВЯЗЫВАНИЕ РИБОСОМНОГО БЕЛКА p40 ЧЕЛОВЕКА И ЕГО УКОРОЧЕННЫХ ФОРМ С МАЛОЙ СУБЧАСТИЦЕЙ РИБОСОМ
【24h】

СВЯЗЫВАНИЕ РИБОСОМНОГО БЕЛКА p40 ЧЕЛОВЕКА И ЕГО УКОРОЧЕННЫХ ФОРМ С МАЛОЙ СУБЧАСТИЦЕЙ РИБОСОМ

机译:人核糖体蛋白p40及其小分子核糖体的结合形式

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
           

摘要

Рибосомный белок SA или р40 (rpSA) - структурный элемент малой субчастицы рибосомы эукариот. Его N-концевая и центральная части имеют значительную гомологию с рибосомным белком S2 прокариот, тогда как С-концевая часть характерна только для эукариот. В настоящей работе показано, что препараты 40S субчастиц рибосом, полученные из послеродовой плаценты, дефицитны в различной степени по белку SA. Для выяснения способностиrpSA связываться с 40S субчастицей рибосомы человека синтезированы рекомбинантные белки, соответствующие полноразмерному rpSA и его укороченным формам с делениями N- и С-концевых участков. Установлено, что как полноразмерный белок, так и его мутантная форма с делецией N-концевого участка способны связываться с 40S субчастицами, в то время как деления С-концевого домена rpSA приводила к полной потере этой способности.
机译:核糖体蛋白SA或p40(rpSA)是真核生物核糖体小亚基的结构元件。它的N末端和中央部分与原核生物的核糖体蛋白S2具有显着的同源性,而C末端部分仅是真核生物的特征。在目前的工作中,已经表明,从产后胎盘获得的40S核糖体亚单位的制备在SA蛋白中有不同程度的缺陷。为了阐明rpSA与人核糖体的40S亚基结合的能力,合成了对应于全长rpSA及其截短形式(具有N和C末端区域)的重组蛋白。发现全长蛋白质及其具有N末端区域缺失的突变体形式均能够结合40S亚基,而C末端rpSA结构域的分裂导致该能力的完全丧失。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号